A cell-extrinsic ligand acquired by activated T cells in lymph node can bridge L-selectin and P-selectin
Notice bibliographique
Résumé
P-selectin expressed on activated endothelia and platelets supports recruitment of leukocytes expressing P-selectin ligand to sites of inflammation. While monitoring P-selectin ligand expression on activated CD8+ T cells in murine adoptive transfer models, we observed two distinct ligands on responding donor cells, the canonical cell-intrinsic P-selectin ligand PSGL-1 and a second undocumented P-selectin ligand we provisionally named PSL2. PSL2 is unusual among selectin ligands in that it is cell-extrinsic, loaded onto L-selectin expressed by activated T cells but not L-selectin on resting naïve CD8+ T cells. PSL2 display is highest on activated T cells responding in peripheral lymph nodes and low on T cells responding in spleen suggesting that the original source of PSL2 is high endothelial venules, cells known to produce L-selectin ligands. PSL2 is a ligand for both P-selectin and L-selectin and can physically bridge the two selectins. The L-selectin/PSL2 complex can mediate P-selectin-dependent adherence of activated T cells to immobilized P-selectin or to activated platelets, either independently or cooperatively with PSGL-1. PSL2's capacity to bridge between L-selectin on activated T cells and P-selectin reveals an undocumented and unanticipated activity of cell-extrinsic selectin ligands in mediating selectin-selectin connectivity. The timing and circumstances of PSL2 detection on T cells, together with its capacity to support adherence to P-selectin-bearing substrates, are consistent with P-selectin engagement of both PSGL1 and the L-selectin/PSL2 complex during T cell recruitment. Engagement of PSGL-1 and L-selectin/PSL2 would likely deliver distinct signals known to be relevant in this process.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».