Loss of tolerance to glycoprotein 2 isoforms 1 and 4 is associated with Crohn’s disease of the pouch
Notice bibliographique
Résumé
Summary Background Zymogen granule glycoprotein 2 (GP2) is a major autoantigen of Crohn's disease‐specific pancreatic autoantibodies. Aim To test a link between loss of tolerance to isoforms of GP2 and pouch disorders in a cross‐sectional study in ulcerative colitis patients with ileal pouch‐anal anastomosis (IPAA). Methods Serum samples of 117 consecutive ulcerative colitis patients after IPAA were tested for presence of Anti‐GP2 isoforms 1 (GP21) & 4 (GP24) IgG and IgA as well as anti‐Saccaromyces cervisiae (ASCA) IgG and IgA antibodies in a blinded fashion via enzyme‐linked immunosorbent assay. Pouch disorders were diagnosed based on clinical, endoscopic, histological and radiographic criteria. Crohn's disease of the pouch was defined as involvement of the small bowel mucosa proximal to the ileal pouch with Crohn's disease, development of perianal complications or pouch fistula more than 3 months after ileostomy closure. Results Positivity and level of Anti‐GP21 IgG (AUC 0.77; P < 0.001 & P = 0.02, respectively), Anti‐GP24 IgG (AUC 0.74; P < 0.001 & P = 0.025, respectively) and Anti‐GP24 IgA (AUC 0.77; P < 0.001 to P = 0.018, respectively) were specifically associated with Crohn's disease of the pouch. Anti‐GP2 was not associated with endoscopic or histological pouch disease activity index. Neither positivity nor levels of ASCA IgG (AUC 0.63; P = 0.12 & P = 0.35, respectively) or ASCA IgA (AUC 0.67; P = 0.38 & P = 0.53) were associated with pouch phenotypes. Conclusions The novel anti‐GP21 and GP24 antibodies are associated with Crohn's disease of the pouch in ulcerative colitis patients after IPAA. Serological anti‐GP2 antibodies could aid in diagnosis of Crohn's disease of the pouch.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».