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Enregistrement W2899795521 · doi:10.1101/459529

Nanopore native RNA sequencing of a human poly(A) transcriptome

2018· preprint· en· W2899795521 sur OpenAlexafffund
Rachael E. Workman, Alison D. Tang, Paul S. Tang, Miten Jain, John R. Tyson, Philip C. Zuzarte, Timothy Gilpatrick, Roham Razaghi, Joshua Quick, Norah Sadowski, Nadine Holmes, Jaqueline Góes de Jesus, Karen L. Jones, Terrance P. Snutch, Nicholas J. Loman, Benedict Paten, Matthew Loose, Jared T. Simpson, Hugh E. Olsen, Angela N. Brooks, Mark Akeson, Winston Timp

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2018
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA modifications and cancer
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaUniversity of TorontoOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchMedical Research CouncilSurgical Reconstruction and Microbiology Research CentreGovernment of OntarioNational Institutes of HealthOntario Institute for Cancer ResearchOxford Nanopore TechnologiesWellcome Trust
Mots-clésNanopore sequencingNanoporeRNAComputational biologyTranscriptomecDNA libraryComplementary DNAGene isoformBiologyDNA sequencingGeneticsGeneGene expressionNanotechnologyMaterials science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT High throughput cDNA sequencing technologies have dramatically advanced our understanding of transcriptome complexity and regulation. However, these methods lose information contained in biological RNA because the copied reads are often short and because modifications are not carried forward in cDNA. We address these limitations using a native poly(A) RNA sequencing strategy developed by Oxford Nanopore Technologies (ONT). Our study focused on poly(A) RNA from the human cell line GM12878, generating 9.9 million aligned sequence reads. These native RNA reads had an aligned N50 length of 1294 bases, and a maximum aligned length of over 21,000 bases. A total of 78,199 high-confidence isoforms were identified by combining long nanopore reads with short higher accuracy Illumina reads. We describe strategies for assessing 3′ poly(A) tail length, base modifications and transcript haplotypes from nanopore RNA data. Together, these nanopore-based techniques are poised to deliver new insights into RNA biology. DISCLOSURES MA holds shares in Oxford Nanopore Technologies (ONT). MA is a paid consultant to ONT. REW, WT, TG, JRT, JQ, NJL, JTS, NS, AB, MA, HEO, MJ, and ML received reimbursement for travel, accommodation and conference fees to speak at events organised by ONT. NL has received an honorarium to speak at an ONT company meeting. WT has two patents (8,748,091 and 8,394,584) licensed to Oxford Nanopore. JTS, ML and MA received research funding from ONT.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,251
Écart entre enseignants0,232 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations142
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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