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Enregistrement W2900559090 · doi:10.1186/s12959-018-0186-0

Exploratory evaluation of pharmacodynamics, pharmacokinetics and safety of rivaroxaban in children and adolescents: an EINSTEIN-Jr phase I study

2018· article· en· W2900559090 sur OpenAlexafffund
Dagmar Kubitza, Stefan Willmann, Michael Becka, Kirstin Thelen, Guy Young, Leonardo R. Brandão, Paul Monagle, Christoph Male, Anthony K.C. Chan, Gili Kennet, Ida Martinelli, Paola Saracco, Anthonie W.A. Lensing

Notice bibliographique

RevueThrombosis Journal · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBlood Coagulation and Thrombosis Mechanisms
Établissements canadiensMcMaster Children's HospitalUniversity of TorontoHamilton Health SciencesHospital for Sick ChildrenSickKids Foundation
Organismes subventionnairesJanssen Research and DevelopmentMcMaster UniversityHamilton Health Sciences FoundationJanssen Scientific AffairsHamilton Health SciencesBayer
Mots-clésRivaroxabanMedicinePartial thromboplastin timePharmacodynamicsProthrombin timePharmacokineticsHemostasisAngiologyAnticoagulantAdverse effectInternal medicineAnesthesiaPharmacologyWarfarinCoagulationAtrial fibrillation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The EINSTEIN-Jr program will evaluate rivaroxaban for the treatment of venous thromboembolism (VTE) in children, targeting exposures similar to the 20 mg once-daily dose for adults. METHODS: This was a multinational, single-dose, open-label, phase I study to describe the pharmacodynamics (PD), pharmacokinetics (PK) and safety of a single bodyweight-adjusted rivaroxaban dose in children aged 0.5-18 years. Children who had completed treatment for a venous thromboembolic event were enrolled into four age groups (0.5-2 years, 2-6 years, 6-12 years and 12-18 years) receiving rivaroxaban doses equivalent to 10 mg or 20 mg (either as a tablet or oral suspension). Blood samples for PK and PD analyses were collected within specified time windows. RESULTS: The rivaroxaban pediatric physiologically based pharmacokinetic model, used to predict the doses for the individual body weight groups, was confirmed. No episodes of bleeding were reported, and treatment-emergent adverse events occurred in four children and all resolved during the study. CONCLUSIONS: Bodyweight-adjusted, single-dose rivaroxaban had predictable PK/PD profiles in children across all age groups from 0.5 to 18 years. The PD assessments based on prothrombin time and activated partial thromboplastin time demonstrated that the anticoagulant effect of rivaroxaban was not affected by developmental hemostasis in children. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov number, NCT01145859.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,053
Tête enseignante GPT0,377
Écart entre enseignants0,325 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations37
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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