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Enregistrement W2900619526

Intracellular and intratissular distribution of Foscan modulates apoptosis induced by photodynamic therapy

2007· preprint· en· W2900619526 sur OpenAlexaff
Sophie Marchal, Julie Garrier, Aurélie François, Aude Bressenot, François Guillemin, Lina Bezdetnaya

Notice bibliographique

RevueHAL (Le Centre pour la Communication Scientifique Directe) · 2007
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePhotodynamic Therapy Research Studies
Établissements canadiensCentre d'expertise et de recherche en infrastructures urbaines
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésApoptosisEndoplasmic reticulumCell biologyCaspaseChemistryIntracellularPhotodynamic therapyProgrammed cell deathCaspase 3BiologyBiochemistry
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Mechanisms of cell death triggered by photooxidatve stress are tightly related to the sites of photosensitizer accumulation. In this communication, we report the impact of intracellular or intratissular localisation of Foscan® on apoptosis induction following PDT. In vitro, the relationship between the subcellular localisation of Foscan® and intrinsic apoptotic pathway post Foscan®-PDT was investigated in the human mammary adenocarcinoma MCF-7 cell line. Apoptosis was analysed through mitochondria response (release of cytochrome c and membrane depolarisation) and activation of post mitochondrial caspase cascade, caspases -9 -7 (MCF-7 cells lack caspase-3) and -6. Short time (3h) of incubation with Foscan® revealed localisation mainly in Golgi apparatus and endoplasmic reticulum (ER). After photosensitization immediate mitochondria photodamage was observed followed by a mild activation of caspases. Increase in incubation time from 3h to 24 h with Foscan® showed a progressive leakage of Foscan® from Golgi apparatus. Cells incubated 24 hours with Foscan® and subjected to equitoxic light doses yielded fluence-dependent enhanced induction of the ER-resident glucose related protein 78 (Bip/GRP78) underlining the ER as the main site of photodamage. The analysis of apoptotic molecular events revealed a decrease in mitochondria response whereas caspase-7 activation was increased and strongly related to the expression of GRP78. Taken together, these results demonstrate that Foscan® localisation in ER improves the activation of a caspase-7 dependent pathway suggesting that apoptosis can be favoured by modulating the duration of photosensitiser contact with the tissue. In this context, in vivo apoptosis was evaluated in human colon adenocarcinoma HT29 xenografted tumour in nude mice subjected to Foscan® injected at different time (3h, 6h and 24h drug-light interval, DLI) before irradiation (30 mW cm-2, 10 J cm-2). Apoptosis was investigated in tumour sections by immunohistochemistry to active caspase-3. No significant apoptosis was observed at 3h DLI, whereas the number of apoptotic epithelial cells increased from 6h to 24h DLI. Co-labelling of caspase-3 with the vessel marker collagen IV displayed apoptosis in endothelial cells only at 6h DLI. These results demonstrate that DLI mediates vascular or tumour apoptotic response. In conclusion, applying protocols that elicit Foscan® accumulation in cellular targets prone to apoptosis could be an efficient strategy to improve clinical outcome.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,047
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,268
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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