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Enregistrement W290076518 · doi:10.1159/000070335

Genetic Disorders of the Exocrine Pancreas

2002· book-chapter· en· W290076518 sur OpenAlexaboutno aff
John P. Neoptolemos

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typebook-chapter
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePancreatitis Pathology and Treatment
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésExocrine pancreasPancreasMedicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Fax + 41 61 306 12 34 E-Mail karger@karger.ch www.karger.com © 2002 S. Karger AG, Basel Prof. John P. Neoptolemos, MA, MB, BChir, MD, FRCS, President of the International Association of Pancreatology and Secretary of the European Pancreatic Club, Liverpool, February 4, 2002. The world of pancreatology has suddenly and amazingly been enlightened by the discovery that certain genetic events are linked to specific types of pancreatitis. David Whitcomb is the big star in this sun-cluster burst, for it was he who showed back in November 1996, the relationship between a mutation in the cationic trypsinogen (PRRS1) gene and hereditary pancreatitis. The Milan Third International Symposium on Hereditary Diseases (April 5–7, 2001) represents the pinnacle of achievement of the biennial symposia held since then. David Whitcomb hosted the First Symposium in Pittsburgh (April 5– 6, 1997) and then Chuck Ulrich ran the Second Symposium in Cincinnati (March 19–21, 1999). Markus Lerch (Munster) and Patrick Maisonneuve (Milan) organized the latest Symposium, along with Peter Durie (Toronto) and Al Lowenfels (Valhalla, N.Y., USA) along with the original hosts. Already we can see that the understanding of pancreatitis requires the increasingly close collaboration between basic science, clinical genetics, epidemiology and clinical pancreatology. The greater link at international level also reflects the synergistic effect of interdisciplinary collaboration amongst leading groups that cannot be found simply in one locality. Written by experts, this book is produced by a quality publisher for clinicians and scientists alike. The collection of chapters are based on the papers from the Third Symposium and published for rapid access in the journal Pancreatology. Contained herein therefore are the world’s leading players in this new high level scientific endeavour of genetics and pancreatitis. The reader will find completely original insights in the understanding of pancreatitis as told by those who have made ground-breaking discoveries. Many of the concepts are based on data that are barely emerging from the laboratories, the clinic and field studies. Cognisant of our clinical and ethical responsibilities, the edition includes guidelines for the genetic testing for hereditary pancreatitis and secondary screening for cancer developed by the Symposium’ participants under the auspices of the International Association of Pancreatology. Of course this is just the beginning, but all clinicians who manage pancreatitis, either in children or in adults, require the knowledge in this book.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: Autre
Score de désaccord entre enseignants0,491
Score d'incertitude au seuil0,996

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,226
Écart entre enseignants0,211 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2002
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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