CuATSM Protects Against the <i>In Vitro</i> Cytotoxicity of Wild-Type-Like Copper–Zinc Superoxide Dismutase Mutants but not Mutants That Disrupt Metal Binding
Notice bibliographique
Résumé
Mutations in the SOD1 gene are associated with some forms of familial amyotrophic lateral sclerosis (fALS). There are more than 150 different mutations in the SOD1 gene that have various effects on the copper–zinc superoxide dismutase (SOD1) enzyme structure, including the loss of metal binding and a decrease in dimer affinity. The copper-based therapeutic CuATSM has been proven to be effective at rescuing neuronal cells from SOD1 mutant toxicity and has also increased the life expectancy of mice expressing the human transgenes SOD1G93A and SOD1G37R. Furthermore, CuATSM is currently the subject of a phase I/II clinical trial in Australia as a treatment for ALS. To determine if CuATSM protects against a broad variety of SOD1 mutations, we used a well-established cell culture model of SOD1-fALS. NSC-34 cells expressing SOD1-EGFP constructs were treated with CuATSM and examined by time-lapse microscopy. Our results show a concentration-dependent protection of cells expressing mutant SOD1A4V over the experimental time period. We tested the efficacy of CuATSM on 10 SOD1-fALS mutants and found that while protection was observed in cells expressing pathogenic wild-type-like mutants, cells expressing a truncation mutant or metal binding region mutants were not. We also show that CuATSM rescue is associated with an increase in human SOD1 activity and a decrease in the level of SOD1 aggregation in vitro. In conclusion, CuATSM has shown to be a promising therapeutic for SOD1-associated ALS; however, our in vitro results suggest that the protection afforded varies depending on the SOD1 variant, including negligible protection to mutants with deficient copper binding.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,002 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».