Evolutionary dynamics of residual disease in human glioblastoma
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Glioblastoma is the most common and aggressive adult brain malignancy against which conventional surgery and chemoradiation provide limited benefit. Even when a good treatment response is obtained, recurrence inevitably occurs either locally (∼80%) or distally (∼20%), driven by cancer clones that are often genomically distinct from those in the primary tumour. Glioblastoma cells display a characteristic infiltrative phenotype, invading the surrounding tissue and often spreading across the whole brain. Cancer cells responsible for relapse can reside in two compartments of residual disease that are left behind after treatment: the infiltrated normal brain parenchyma and the sub-ventricular zone. However, these two sources of residual disease in glioblastoma are understudied because of the difficulty in sampling these regions during surgery. PATIENT AND METHODS: Here, we present the results of whole-exome sequencing of 69 multi-region samples collected using fluorescence-guided resection from 11 patients, including the infiltrating tumour margin and the sub-ventricular zone for each patient, as well as matched blood. We used a phylogenomic approach to dissect the spatio-temporal evolution of each tumour and unveil the relation between residual disease and the main tumour mass. We also analysed two patients with paired primary-recurrence samples with matched residual disease. RESULTS: Our results suggest that infiltrative subclones can arise early during tumour growth in a subset of patients. After treatment, the infiltrative subclones may seed the growth of a recurrent tumour, thus representing the 'missing link' between the primary tumour and recurrent disease. CONCLUSIONS: These results are consistent with recognised clinical phenotypic behaviour and suggest that more specific therapeutic targeting of cells in the infiltrated brain parenchyma may improve patient's outcome.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».