OCHROdb: a comprehensive, quality checked database of open chromatin regions from sequencing data
Notice bibliographique
Résumé
ABSTRACT International consortia, including ENCODE, Roadmap Epigenomics, Genomics of Gene Regulation and Blueprint Epigenome have made large-scale datasets of open chromatin regions publicly available. While these datasets are extremely useful for studying mechanisms of gene regulation in disease and cell development, they only identify open chromatin regions in individual samples. A uniform comparison of accessibility of the same regulatory sites across multiple samples is necessary to correlate open chromatin accessibility and expression of target genes across matched cell types. Additionally, although replicate samples are available for majority of cell types, a comprehensive replication-based quality checking of individual regulatory sites is still lacking. We have integrated 828 DNase-I hypersensitive sequencing samples, which we have uniformly processed and then clustered their regulatory regions across all samples. We checked the quality of open-chromatin regions using our replication test. This has resulted in a comprehensive, quality-checked d ata b ase of O pen CHRO matin ( OCHROdb ) regions for 194 unique human cell types and cell lines which can serve as a reference for gene regulatory studies involving open chromatin. We have made this resource publicly available: users can download the whole database, or query it for their genomic regions of interest and visualize the results in an interactive genome browser.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,007 | 0,013 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,007 | 0,007 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,001 |
| Communication savante | 0,003 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,003 | 0,003 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,016 | 0,014 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».