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Enregistrement W2902534318 · doi:10.1158/0008-5472.can-17-3864

Functional Analysis and Fine Mapping of the 9p22.2 Ovarian Cancer Susceptibility Locus

2018· article· en· W2902534318 sur OpenAlexafffund
Melissa A. Buckley, Nicholas T. Woods, Jonathan P. Tyrer, Gustavo Mendoza-Fandiño, Kate Lawrenson, Dennis J. Hazelett, Hamed S. Najafabadi, Anxhela Gjyshi, Renato S. Carvalho, Paulo C. Lyra, Simon G. Coetzee, Howard C. Shen, Ally Yang, Madalene A. Earp, Sean J. Yoder, Harvey A. Risch, Georgia Chenevix‐Trench, Susan J. Ramus, Catherine M. Phelan, Gerhard A. Coetzee, Houtan Noushmehr, Timothy R. Hughes, Thomas A. Sellers, Ellen L. Goode, Paul D.P. Pharoah, Simon A. Gayther, Álvaro N.A. Monteiro

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer-related molecular mechanisms research
Établissements canadiensAmgen (Canada)Canadian Institute for Advanced ResearchMcGill UniversityMcGill Genome CentreUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesMedical Research and Materiel CommandNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthCancer Research UKWellcome TrustNational Institute of General Medical SciencesOvarian Cancer Research FoundationOvarian Cancer Research FundCanadian Institutes of Health ResearchNational Institute for Health and Care ResearchAmerican Cancer Society
Mots-clésOvarian cancerBiologySingle-nucleotide polymorphismLocus (genetics)GenotypingGeneticsGenome-wide association studyGeneGenotypeGenetic associationCancerComputational biology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Genome-wide association studies have identified 40 ovarian cancer risk loci. However, the mechanisms underlying these associations remain elusive. In this study, we conducted a two-pronged approach to identify candidate causal SNPs and assess underlying biological mechanisms at chromosome 9p22.2, the first and most statistically significant associated locus for ovarian cancer susceptibility. Three transcriptional regulatory elements with allele-specific effects and a scaffold/matrix attachment region were characterized and, through physical DNA interactions, BNC2 was established as the most likely target gene. We determined the consensus binding sequence for BNC2 in vitro, verified its enrichment in BNC2 ChIP-seq regions, and validated a set of its downstream target genes. Fine-mapping by dense regional genotyping in over 15,000 ovarian cancer cases and 30,000 controls identified SNPs in the scaffold/matrix attachment region as among the most likely causal variants. This study reveals a comprehensive regulatory landscape at 9p22.2 and proposes a likely mechanism of susceptibility to ovarian cancer. Significance: Mapping the 9p22.2 ovarian cancer risk locus identifies BNC2 as an ovarian cancer risk gene. See related commentary by Choi and Brown, p. 439

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,046
Tête enseignante GPT0,362
Écart entre enseignants0,315 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations31
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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