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Enregistrement W2902672529 · doi:10.1200/jco.18.01624

Randomized Phase II Study Evaluating Palbociclib in Addition to Letrozole as Neoadjuvant Therapy in Estrogen Receptor–Positive Early Breast Cancer: PALLET Trial

2018· article· en· W2902672529 sur OpenAlexaff
Stephen Johnston, Shannon Puhalla, Duncan Wheatley, Alistair Ring, Peter Barry, Chris Holcombe, Jean Francois Boileau, Louise Provencher, André Robidoux, Mothaffar F. Rimawi, Stuart McIntosh, I. Shalaby, Robert C. Stein, Michael P. Thirlwell, David Dolling, James P. Morden, Claire Snowdon, Sophie Perry, Chester Cornman, Leona Batten, Lisa K. Jeffs, Andrew Dodson, Vera Martins, Arjun Modi, C. Kent Osborne, Katherine L. Pogue–Geile, Maggie C.U. Cheang, Norman Wolmark, Thomas B. Julian, Kate Fisher, Mairead MacKenzie, Maggie Wilcox, Cynthia Huang Bartlett, María Koehler, Mitch Dowsett, Judith M. Bliss, Samuel A. Jacobs

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdvanced Breast Cancer Therapies
Établissements canadiensMcGill University Health CentreCentre Hospitalier de l’Université de MontréalCentre hospitalier de l'Université LavalInstitute of Cancer ResearchJewish General Hospital
Organismes subventionnairesDaiichi Sankyo EuropeGenentechAstellas PharmaEisaiCancer Research UKGlaxoSmithKlinePublic Health AgencyMacroGenicsNational Institute for Health and Care ResearchTeva Pharmaceutical IndustriesAmgenPfizerAstraZenecaEli Lilly and CompanyGenomic Health
Mots-clésLetrozolePalbociclibMedicineBreast cancerEstrogen receptorInternal medicineOncologyUrologyCancerMetastatic breast cancerTamoxifen

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: CDK4/6 inhibitors are used to treat estrogen receptor (ER)-positive metastatic breast cancer (BC) in combination with endocrine therapy. PALLET is a phase II randomized trial that evaluated the effects of combination palbociclib plus letrozole as neoadjuvant therapy. PATIENTS AND METHODS: Postmenopausal women with ER-positive primary BC and tumors greater than or equal to 2.0 cm were randomly assigned 3:2:2:2 to letrozole (2.5 mg/d) for 14 weeks (A); letrozole for 2 weeks, then palbociclib plus letrozole to 14 weeks (B); palbociclib for 2 weeks, then palbociclib plus letrozole to 14 weeks (C); or palbociclib plus letrozole for 14 weeks. Palbociclib 125 mg/d was administered orally on a 21-days-on, 7-days-off schedule. Core-cut biopsies were taken at baseline and 2 and 14 weeks. Coprimary end points for letrozole versus palbociclib plus letrozole groups (A v B + C + D) were change in Ki-67 (protein encoded by the MKI67 gene; immunohistochemistry) between baseline and 14 weeks and clinical response (ordinal and ultrasound) after 14 weeks. Complete cell-cycle arrest was defined as Ki-67 less than or equal to 2.7%. Apoptosis was characterized by cleaved poly (ADP-ribose) polymerase. RESULTS: Three hundred seven patients were recruited. Clinical response was not significantly different between palbociclib plus letrozole and letrozole groups ( P = .20; complete response + partial response, 54.3% v 49.5%), and progressive disease was 3.2% versus 5.4%, respectively. Median log-fold change in Ki-67 was greater with palbociclib plus letrozole compared with letrozole (-4.1 v -2.2; P < .001) in the 190 evaluable patients (61.9%), corresponding to a geometric mean change of -97.4% versus -88.5%. More patients on palbociclib plus letrozole achieved complete cell-cycle arrest (90% v 59%; P < .001). Median log-fold change (suppression) of cleaved poly (ADP-ribose) polymerase was greater with palbociclib plus letrozole versus letrozole (-0.80 v -0.42; P < .001). More patients had grade 3 or greater toxicity on palbociclib plus letrozole (49.8% v 17.0%; P < .001) mainly because of asymptomatic neutropenia. CONCLUSION: Adding palbociclib to letrozole significantly enhanced the suppression of malignant cell proliferation (Ki-67) in primary ER-positive BC, but did not increase the clinical response rate over 14 weeks, which was possibly related to a concurrent reduction in apoptosis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,011
Score d'incertitude au seuil0,038

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0110,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,148
Tête enseignante GPT0,554
Écart entre enseignants0,406 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations235
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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