Design of a Study Assessing Disease Behaviour During the Peri-Diagnostic Period in Patients with Interstitial Lung Disease: The STARLINER Study
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND/OBJECTIVES: This study will aim to characterise disease behaviour during the peri-diagnostic period in patients with suspected interstitial lung disease (ILD), including idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), using daily home spirometry and accelerometry. Additionally, this study will aim to increase collaboration between secondary and tertiary centres using a digital collaboration platform. METHODS: The STARLINER study (NCT03261037) will enrol approximately 180 symptomatic patients aged 50 years or more with radiological evidence of ILD/IPF from community and tertiary centres in Canada and Europe. Approximately two-thirds of sites will be community centres. Patients will be followed during pre-diagnosis (inclusion to diagnosis; up to a maximum of 12 months) and post-diagnosis (diagnosis to treatment initiation; up to a maximum of 6 months). The study will be facilitated by a digital ecosystem consisting of the devices used for home-based assessments and a digital collaboration platform enabling communication between community and tertiary centres, and between clinicians and patients. PLANNED OUTCOMES: The primary endpoint will be time-adjusted semi-annual change in forced vital capacity (FVC; in millilitres) during the peri-diagnostic period. Physical functional capacity and patient-reported outcomes (PROs) will also be assessed. FVC and physical functional capacity will be measured using daily home spirometry and accelerometry, and at site visits using spirometry and the 6-min walk test. PROs will be assessed prior to, or during, site visits and will always be completed in the same order. CONCLUSIONS: Findings from this study may help to facilitate the early and accurate diagnosis of ILDs by increasing knowledge about disease progression, enabling collaboration between community and tertiary centres and improving communication between clinicians and patients. TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT03261037. FUNDING: F. Hoffmann-La Roche, Ltd., Basel, Switzerland. Plain language summary available for this article.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».