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Enregistrement W2903281976 · doi:10.1186/s13058-018-1073-0

Risk prediction for estrogen receptor-specific breast cancers in two large prospective cohorts

2018· article· en· W2903281976 sur OpenAlexfundno aff
Kuanrong Li, Garnet L. Anderson, Vivian Viallon, Patrick Arveux, Marina Kvaskoff, A. Fournier, Vittorio Krogh, ­Rosario ­Tumino, María‐José Sánchez, Eva Ardanáz, María‐Dolores Chirlaque, Antonio Agudo, David C. Muller, Todd Smith, Ioanna Tzoulaki, Timothy J. Key, Bas Bueno‐de‐Mesquita, Antonia Trichopoulou, Christina Bamia, Philippos Orfanos, Rudolf Kaaks, Anika Hüsing, Renée T. Fortner, Anne Zeleniuch‐Jacquotte, Malin Sund, Christina C. Dahm, Kim Overvad, Dagfinn Aune, Elisabete Weiderpass, Isabelle Romieu, Elio Ríboli, Marc J. Gunter, Laure Dossus, Ross L. Prentice, Pietro Ferrari

Notice bibliographique

RevueBreast Cancer Research · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Risks and Factors
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesSchool of Public Health, Imperial College LondonInstituto de Salud Carlos IIIWorld Cancer Research FundMedical Research CouncilSchool of Medicine, New York UniversityNational Institutes of HealthHellenic Health FoundationMutuelle Générale de l'Education NationaleNational Heart, Lung, and Blood InstituteRijksinstituut voor Volksgezondheid en MilieuAalborg UniversitetshospitalSamfundet FolkhälsanUniversidad de MurciaConsiglio Nazionale delle RicercheNordForskVetenskapsrådetDeutsches KrebsforschungszentrumLigue Contre le CancerBundesministerium für Bildung und ForschungUniversidad de GranadaNational and Kapodistrian University of AthensKarolinska InstitutetWomen's Health InitiativeInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleCancerfondenInstitut Gustave-RoussyUniversity of OxfordImperial College LondonAarhus UniversitetSvenska Forskningsrådet FormasKræftens BekæmpelseYork UniversityFundación Canaria de Investigación y SaludAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroAalborg UniversitetUmeå UniversitetEuropean CommissionCancer Research UKWorld Health OrganizationFP7 People: Marie-Curie ActionsUniversitetet i TromsøUniversiti MalayaCentre International de Recherche sur le CancerU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésSurgical oncologyBreast cancerMedicineOncologyEstrogen receptorInternal medicineEstrogenProspective cohort studyOestrogen receptorBioinformaticsGynecologyCancerBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Few published breast cancer (BC) risk prediction models consider the heterogeneity of predictor variables between estrogen-receptor positive (ER+) and negative (ER-) tumors. Using data from two large cohorts, we examined whether modeling this heterogeneity could improve prediction. We built two models, for ER+ (Model ER+ ) and ER- tumors (Model ER- ), respectively, in 281,330 women (51% postmenopausal at recruitment) from the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition cohort. Discrimination ( C- statistic) and calibration (the agreement between predicted and observed tumor risks) were assessed both internally and externally in 82,319 postmenopausal women from the Women’s Health Initiative study. We performed decision curve analysis to compare Model ER+ and the Gail model (Model Gail ) regarding their applicability in risk assessment for chemoprevention. Parity, number of full-term pregnancies, age at first full-term pregnancy and body height were only associated with ER+ tumors. Menopausal status, age at menarche and at menopause, hormone replacement therapy, postmenopausal body mass index, and alcohol intake were homogeneously associated with ER+ and ER- tumors. Internal validation yielded a C -statistic of 0.64 for Model ER+ and 0.59 for Model ER- . External validation reduced the C -statistic of Model ER+ (0.59) and Model Gail (0.57). In external evaluation of calibration, Model ER+ outperformed the Model Gail : the former led to a 9% overestimation of the risk of ER+ tumors, while the latter yielded a 22% underestimation of the overall BC risk. Compared with the treat-all strategy, Model ER+ produced equal or higher net benefits irrespective of the benefit-to-harm ratio of chemoprevention, while Model Gail did not produce higher net benefits unless the benefit-to-harm ratio was below 50. The clinical applicability, i.e. the area defined by the net benefit curve and the treat-all and treat-none strategies, was 12.7 × 10 − 6 for Model ER+ and 3.0 × 10 − 6 for Model Gail . Modeling heterogeneous epidemiological risk factors might yield little improvement in BC risk prediction. Nevertheless, a model specifically predictive of ER+ tumor risk could be more applicable than an omnibus model in risk assessment for chemoprevention.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,026
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,041
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,026
Score d'incertitude au seuil0,139

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0260,041
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,405
Écart entre enseignants0,365 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations40
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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