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Enregistrement W2903645656 · doi:10.1101/491985

Virus-like vesicles expressing multiple antigens for immunotherapy of chronic hepatitis B

2018· preprint· en· W2903645656 sur OpenAlexaff
Timur O. Yarovinsky, Stephen W. Mason, Manisha Menon, Marie M. Krady, Maria Haslip, Bhaskara Reddy Madina, Xianyong Ma, Safiehkhatoon Moshkani, Carolina Chiale, Anasuya Pal, Bijan Almassian, John K. Rose, Michael D. Robek, Valerian Nakaar

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2018
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHepatitis B Virus Studies
Établissements canadiensIogen Corporation
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthConnecticut Innovations
Mots-clésHepatitis B virusHBsAgVirologyVirusMedicineImmunotherapyAntigenHepatitis BImmunologyImmunizationImmune system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT Infection with hepatitis B virus (HBV) can initiate chronic hepatitis and liver injury, eventually progressing to liver fibrosis or cancer and causing more than 600,000 deaths each year worldwide. Current treatments for chronic hepatitis B, relying on nucleoside antivirals and interferon, are inadequate and leave an unmet need for immunotherapeutic approaches. This report describes virus-like vesicles (VLV), a form of self-amplifying RNA replicons, which express multiple HBV antigens (polymerase, core, and middle surface) from a single vector (HBV-VLV). The HBV-VLV induces HBV-specific T cell responses to all three HBV antigens. Immunization of naive mice with the multiantigen HBV-VLV renders them resistant to acute challenge with HBV delivered by adeno-associated virus (AAV). Using a chronic model of HBV infection by AAV delivery of HBV, we demonstrate immunotherapeutic potential of the multiantigen HBV-VLV in combination with DNA booster immunization, as 40% of the HBV-VLV-treated mice showed a decline of the serum HBV surface antigen below the detection limit and marked reduction in liver HBV RNA accompanied by induction of HBsAg-specific CD8 T cells. These results warrant further evaluation of multiantigen HBV-VLV for immunotherapy of chronic hepatitis B. IMPORTANCE More than 240 million people worldwide are chronically infected with hepatitis B virus. Current therapies are not sufficiently effective and are often beyond reach in the developing world. We describe a virus-like vesicle-based immunotherapeutic vaccine that expresses three major antigens of hepatitis B virus as a self-amplifying RNA replicon. By incorporating three HBV antigens in a single vaccine, we ensure broad T cell responses. We demonstrate that immunization with this vaccine protects mice from hepatitis B virus in a model of acute challenge. Importantly, treatment with this vaccine shows 40% efficacy in a mouse model of chronic hepatitis B. Thus, this study paves the way for evaluation of the multi-antigen virus-like vesicles as a tool for immunotherapy of chronic hepatitis B.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,000
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,260
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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