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Enregistrement W2904479278 · doi:10.1186/s40814-018-0363-8

Cardiac rehabilitation to improve health-related quality of life following trans-catheter aortic valve implantation: a randomised controlled feasibility study

2018· article· en· W2904479278 sur OpenAlex
Paula Rogers, Sayed Al-Aidrous, Winston Banya, Shelley Rahman Haley, Tarun Mittal, Tito Kabir, Vasileois Panoulas, Shahzad G. Raja, Sunil Bhudia, Heather Probert, Claire Prendergast, Mark S. Spence, Simon Davies, Neil Moat, Rod S Taylor, Miles Dalby

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevuePilot and Feasibility Studies · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiac Health and Mental Health
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute for Health and Care ResearchRoyal Brompton and Harefield NHS Foundation Trust
Mots-clésRehabilitationMedicineQuality of life (healthcare)CatheterAortic valvePhysical therapyCardiologySurgeryNursing

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: Transcatheter aortic valve implantation (TAVI) is often undertaken in the oldest frailest cohort of patients undergoing cardiac interventions. We plan to investigate the potential benefit of cardiac rehabilitation (CR) in this vulnerable population. DESIGN: We undertook a pilot randomised trial of CR following TAVI to inform the feasibility and design of a future randomised clinical trial (RCT). PARTICIPANTS: We screened patients undergoing TAVI at a single institution between June 2016 and February 2017. INTERVENTIONS: Participants were randomised post-TAVI to standard of care (control group) or standard of care plus exercise-based CR (intervention group). OUTCOMES: We assessed recruitment and attrition rates, uptake of CR, and explored changes in 6-min walk test, Nottingham Activities of Daily Living, Fried and Edmonton Frailty scores and Hospital Anxiety and Depression Score, from baseline (30 days post TAVI) to 3 and 6 months post randomisation. We also undertook a parallel study to assess the use of the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ) in the post-TAVI population. RESULTS: Of 82 patients screened, 52 met the inclusion criteria and 27 were recruited (3 patients/month). In the intervention group, 10/13 (77%) completed the prescribed course of 6 sessions of CR (mean number of sessions attended 7.5, SD 4.25) over 6 weeks. At 6 months, all participants were retained for follow-up. There was apparent improvement in outcome scores at 3 and 6 months in control and CR groups. There were no recorded adverse events associated with the intervention of CR. The KCCQ was well accepted in 38 post-TAVI patients: mean summary score 72.6 (SD 22.6). CONCLUSIONS: We have demonstrated the feasibility of recruiting post-TAVI patients into a randomised trial of CR. We will use the findings of this pilot trial to design a fully powered multicentre RCT to inform the provision of CR and support guideline development to optimise health-related quality of life outcomes in this vulnerable population. Retrospectively registered 3rd October 2016 clinicaltrials.gov NCT02921880. TRIAL REGISTRATION: Clinicaltrials.Gov identifier NCT02921880.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,009
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,036
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0090,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,130
Tête enseignante GPT0,441
Écart entre enseignants0,311 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle