MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2905098066 · doi:10.1002/wsbm.1443

Integrating molecular networks with genetic variant interpretation for precision medicine

2018· review· en· W2905098066 sur OpenAlexfundno aff
Emidio Capriotti, Kıvılcım Öztürk, Hannah Carter

Notice bibliographique

RevueWIREs Systems Biology and Medicine · 2018
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBioinformatics and Genomic Networks
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesUniversity of California, San DiegoNational Institutes of HealthUniversità di BolognaMinistero dell’Istruzione, dell’Università e della RicercaCanadian Institute for Advanced Research
Mots-clésInteractomeComputational biologyPhenotypeSystems biologyBiologyIdentification (biology)Precision medicineContext (archaeology)Biological networkGene regulatory networkGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

More reliable and cheaper sequencing technologies have revealed the vast mutational landscapes characteristic of many phenotypes. The analysis of such genetic variants has led to successful identification of altered proteins underlying many Mendelian disorders. Nevertheless the simple one-variant one-phenotype model valid for many monogenic diseases does not capture the complexity of polygenic traits and disorders. Although experimental and computational approaches have improved detection of functionally deleterious variants and important interactions between gene products, the development of comprehensive models relating genotype and phenotypes remains a challenge in the field of genomic medicine. In this context, a new view of the pathologic state as significant perturbation of the network of interactions between biomolecules is crucial for the identification of biochemical pathways associated with complex phenotypes. Seminal studies in systems biology combined the analysis of genetic variation with protein-protein interaction networks to demonstrate that even as biological systems evolve to be robust to genetic variation, their topologies create disease vulnerabilities. More recent analyses model the impact of genetic variants as changes to the "wiring" of the interactome to better capture heterogeneity in genotype-phenotype relationships. These studies lay the foundation for using networks to predict variant effects at scale using machine-learning or algorithmic approaches. A wealth of databases and resources for the annotation of genotype-phenotype relationships have been developed to support developments in this area. This overview describes how study of the molecular interactome has generated insights linking the organization of biological systems to disease mechanism, and how this information can enable precision medicine. This article is categorized under: Translational, Genomic, and Systems Medicine > Translational Medicine Biological Mechanisms > Cell Signaling Models of Systems Properties and Processes > Mechanistic Models Analytical and Computational Methods > Computational Methods.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,979
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,307
Écart entre enseignants0,293 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeAutre devis
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations46
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueWIREs Systems Biology and MedicineMême sujetBioinformatics and Genomic NetworksTravaux en français237 207