MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2905135402 · doi:10.1016/j.eururo.2018.11.015

Homeobox B13 G84E Mutation and Prostate Cancer Risk

2018· review· en· W2905135402 sur OpenAlexfundno aff
Tommy Nyberg, Koveela Govindasami, Goska Leslie, Tokhir Dadaev, Elizabeth Bancroft, Holly Ní Raghallaigh, Mark N. Brook, Nafisa Hussain, Diana Keating, Andrew Lee, Romayne McMahon, Angela Morgan, Andrea Mullen, Andrea Osborne, Reshma Rageevakumar, Zsofia Kote‐Jarai, Rosalind A. Eeles, Antonis C. Antoniou

Notice bibliographique

RevueEuropean Urology · 2018
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesInstitute of Cancer ResearchProstate Cancer UKCancer Research UKRoyal Marsden NHS Foundation TrustNational Institute for Health and Care ResearchNational Cancer Research InstituteCancer Research Institute
Mots-clésMedicineMutationProstateProstate cancerHomeoboxOncologyCancerInternal medicineGynecologyGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The homeobox B13 (HOXB13) G84E mutation has been recommended for use in genetic counselling for prostate cancer (PCa), but the magnitude of PCa risk conferred by this mutation is uncertain. OBJECTIVE: To obtain precise risk estimates for mutation carriers and information on how these vary by family history and other factors. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Two-fold: a systematic review and meta-analysis of published risk estimates, and a kin-cohort study comprising pedigree data on 11983 PCa patients enrolled during 1993-2014 from 189 UK hospitals and who had been genotyped for HOXB13 G84E. OUTCOME MEASUREMENTS AND STATISTICAL ANALYSIS: Relative and absolute PCa risks. Complex segregation analysis with ascertainment adjustment to derive age-specific risks applicable to the population, and to investigate how these vary by family history and birth cohort. RESULTS AND LIMITATIONS: A meta-analysis of case-control studies revealed significant heterogeneity between reported relative risks (RRs; range: 0.95-33.0, p<0.001) and differences by case selection (p=0.007). Based on case-control studies unselected for PCa family history, the pooled RR estimate was 3.43 (95% confidence interval [CI] 2.78-4.23). In the kin-cohort study, PCa risk for mutation carriers varied by family history (p<0.001). There was a suggestion that RRs decrease with age, but this was not significant (p=0.068). We found higher RR estimates for men from more recent birth cohorts (p=0.004): 3.09 (95% CI 2.03-4.71) for men born in 1929 or earlier and 5.96 (95% CI 4.01-8.88) for men born in 1930 or later. The absolute PCa risk by age 85 for a male HOXB13 G84E carrier varied from 60% for those with no PCa family history to 98% for those with two relatives diagnosed at young ages, compared with an average risk of 15% for noncarriers. Limitations include the reliance on self-reported cancer family history. CONCLUSIONS: PCa risks for HOXB13 G84E mutation carriers are heterogeneous. Counselling should not be based on average risk estimates but on age-specific absolute risk estimates tailored to individual mutation carriers' family history and birth cohort. PATIENT SUMMARY: Men who carry a hereditary mutation in the homeobox B13 (HOXB13) gene have a higher than average risk for developing prostate cancer. In our study, we examined a large number of families of men with prostate cancer recruited across UK hospitals, to assess what other factors may contribute to this risk and to assess whether we could create a precise model to help in predicting a man's prostate cancer risk. We found that the risk of developing prostate cancer in men who carry this genetic mutation is also affected by a family history of prostate cancer and their year of birth. This information can be used to assess more personalised prostate cancer risks to men who carry HOXB13 mutations and hence better counsel them on more personalised risk management options, such as tailoring prostate cancer screening frequency.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,989
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,327
Écart entre enseignants0,296 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations41
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueEuropean UrologyMême sujetProstate Cancer Diagnosis and TreatmentTravaux en français237 207