BCR analysis of single-sorted, putative IgE <sup>+</sup> memory B cells in food allergy: <i>an ephemeral existence?</i>
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Immunoglobulin (Ig) E is the critical effector molecule in allergic reactions. Consequently, research efforts to understand the biology of IgE-expressing cells is of paramount importance. In particular, the role of IgE + memory B cells (MBCs) in the perpetuation of allergic reactivity has been the subject of intense research. Studies in mice have convincingly established that IgE + B cells are rare and transient and, therefore, an unlikely candidate to maintain allergic disease. In contrast, IgE + MBCs have been detected by flow cytometry in the sputum and peripheral blood of humans and have been proposed as a clinical marker of allergic disease. We established a method to genetically validate, at the single-cell level, the putative IgE + MBCs identified by flow cytometry from humans. We, then used this information to develop an enhanced flow cytometry protocol that more accurately identifies bona fide IgE + MBCs. We found that IgE + MBCs were detected in some patients with atopic dermatitis, but at a frequency that was ~100 times lower than previously reported. We also found that IgE + MBCs were undetectable in PBMCs from peanut allergic patients. These findings provide tools to identify bona fide IgE + MBCs, demonstrate their extreme rarity in circulation and are consistent with the lack of a central role for IgE + MBCs in the maintenance of allergic sensitivity. One Sentence Summary The frequency of IgE + MBCs in the peripheral circulation of humans is orders of magnitude lower than previously reported and comparable between allergic and healthy donors, which cautions about the clinical utility of their assessment.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».