Safety and Efficacy of the Pipeline Embolization Device Use in the Outside Circle of Willis Located Intracranial Aneurysms: A Single-Center Experience
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The use of Pipeline Embolization Device (PED) is approved by the US Food and Drug Administration (FDA) to treat aneurysms located between the petrous and superior hypophyseal segments of the internal carotid artery. The purpose of this study is to evaluate the feasibility and efficacy of treating aneurysms outside the FDA approved anatomical locations. Furthermore, we analyze the safety of our antiplatelet protocol. METHODS: Data on all patients treated with PED at our center from March 2015 to December 2017 were reviewed. Only patients with aneurysms treated with PED as off label use were included. Procedural complications and long-term functional outcome measured by modified Rankin Scale (mRS) were recorded. Tirofiban maintenance infusion was administered intravenously after PED deployment. None of the patients had platelet function testing. RESULTS: A total of 36 patients harboring 36 aneurysms were included in the study. Mean age was 58.2 years ±14.6. Nineteen were women (52.8%) and most aneurysms were unruptured (80.6%). There were no intraoperative complications. Five patients experienced postoperative complications - 4 ischemic strokes and one groin hematoma. None led to any significant disability at follow-up. Thirty-one patients (86.1%) achieved an mRS of 0-2 at follow-up. A Raymond-Roy classification of 1 was achieved in 78.9% of patients. CONCLUSION: The use of PED to treat aneurysms located outside the circle of Willis is feasible and effective. Our novel antiplatelet protocol did not require platelet function assay testing and did not lead to a higher rate of thrombo-embolic events compared to what has been previously reported.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».