Early Life Lead Exposure and DNA Methylation: Birth through Adolescence
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Epigenetic modification is a plausible mechanism linking early life exposures to adult disease susceptibility. Evidence suggests lead (Pb) exposure during sensitive periods in child development may modify the epigenome. We assessed whether early life Pb exposures altered DNA methylation levels (globally at repetitive elements and at candidate genes) in blood samples at birth and peripuberty and evaluated epigenetic drift between these two life stages. Mothers were recruited during pregnancy and children followed for 7-15 years. Exposures were estimated at three time points: 1) prenatal (average of trimester-specific maternal blood Pb levels), 2) birth (cord blood Pb), and 3) early childhood (average of multiple child blood Pb, sampled 3-48 months). DNA was isolated and bisulfite converted from peripubertal blood leukocytes and cord blood samples (n=79). Percent methylation was quantified via bisulfite sequencing at long interspersed nuclear elements (LINE-1) and growth-related genes (HSD11B2, IGF2, H19). Multivariable linear regression was used to evaluate the influence of Pb exposures on DNA methylation and epigenetic drift (peripubertal minus cord blood DNA methylation) adjusting for sex and age (when applicable). Prenatal and/or cord blood Pb were associated with higher LINE-1 and HSD11B2 methylation at birth (p<0.05). Each µg/dL of mean blood Pb 3-48 months was associated with a 0.2% decrease in peripubertal DNA methylation of HSD11B2 (p=0.01). Hypomethylation of H19 and hypermethylation of IGF2 occurred between birth and peri-puberty over time regardless of Pb exposure (p<0.05). Epigenetic drift was significantly altered by Pb exposure at LINE-1 and HSD11B2. Results suggest early life Pb exposure modifies DNA methylation at birth and impacts epigenetic drift from birth to peri-puberty. Future work will examine DNA methylation change as a mediator of Pb-induced impacts on childhood growth.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle