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Enregistrement W2910420119 · doi:10.1186/s13023-019-0998-4

SMArtCARE - A platform to collect real-life outcome data of patients with spinal muscular atrophy

2019· article· en· W2910420119 sur OpenAlexaff
Astrid Pechmann, Kirsten König, Günther Bernert, Kristina Schachtrup, Ulrike Schara, David Schorling, Inge Schwersenz, Sabine Stein, Adrian Tassoni, Sibylle Emilie Vogt, Maggie C. Walter, Hanns Lochmüller, Janbernd Kirschner

Notice bibliographique

RevueOrphanet Journal of Rare Diseases · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeurogenetic and Muscular Disorders Research
Établissements canadiensOttawa HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesBiogen
Mots-clésSMA*Spinal muscular atrophyMedicineQuality of life (healthcare)Clinical trialNeuromuscular diseasePhysical medicine and rehabilitationPhysical therapyDiseaseInternal medicineComputer scienceNursing

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Survival and quality of life for patients affected by spinal muscular atrophy (SMA) are thought to have improved over the last decade due to changes in care. In addition, targeted treatments for SMA have been developed based on a better understanding of the molecular pathology. In 2016 and 2017, nusinersen was the first drug to be approved for treatment of all types of SMA in the United States and in Europe based on well-controlled clinical trials in a small subgroup of pediatric SMA patients. Systems are required to monitor treated and untreated SMA patients in a real-life environment to optimize treatment and care, and to provide outcome data to regulators, payers, and the SMA community. METHODS: Within SMArtCARE, we conduct a prospective, multicenter non-randomized registration and outcome study. SMArtCARE collects longitudinal data on all available SMA patients independent of their actual treatment regime as disease-specific SMA registry. For this purpose, we provide an online platform for SMA patients seen by health-care providers in Germany, Austria and Switzerland. All data are collected during routine patient visits. Items for data collection are aligned with the international consensus for SMA registries. Data analysis is carried out independent of commercial partners. CONCLUSION: A prospective monitoring of all SMA patients will lead to a better understanding of the natural history of SMA and the influence of drug treatment. This is crucial to improve the care of SMA patients. Further, we will establish a network for neuromuscular centers to share experience with SMA patients and to promote research projects on SMA. TRIAL REGISTRATION: German Clinical Trials Register ("Deutsches Register klinischer Studien") DRKS00012699. Registered 09 August 2018. https://www.drks.de/drks_web/navigate.do?navigationId=trial.HTML&TRIAL_ID=DRKS00012699 .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,037
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Logiciel · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,012
Score d'incertitude au seuil0,042

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,037
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0040,003
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0020,003
Science ouverte0,0010,004
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0120,006

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,033
Tête enseignante GPT0,314
Écart entre enseignants0,281 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreLogiciel

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations140
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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