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Enregistrement W2910565776 · doi:10.1002/hep.30509

The Nonsteroidal Farnesoid X Receptor Agonist Cilofexor (GS‐9674) Improves Markers of Cholestasis and Liver Injury in Patients With Primary Sclerosing Cholangitis

2019· article· en· W2910565776 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueHepatology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLiver Diseases and Immunity
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesShionogiGlaxoSmithKlineDaiichi Sankyo EuropeEli Lilly and CompanyBristol-Myers SquibbGilead SciencesFalk Foundation
Mots-clésFarnesoid X receptorCholestasisInternal medicineAgonistPrimary sclerosing cholangitisGastroenterologyMedicineLiver injuryNonsteroidalReceptorChemistryBiochemistryNuclear receptorDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Primary sclerosing cholangitis (PSC) represents a major unmet medical need. In a phase II double-blind, placebo-controlled study, we tested the safety and efficacy of cilofexor (formerly GS-9674), a nonsteroidal farnesoid X receptor agonist in patients without cirrhosis with large-duct PSC. Patients were randomized to receive cilofexor 100 mg (n = 22), 30 mg (n = 20), or placebo (n = 10) orally once daily for 12 weeks. All patients had serum alkaline phosphatase (ALP) > 1.67 × upper limit of normal and total bilirubin ≤ 2 mg/dL at baseline. Safety, tolerability, pharmacodynamic effects of cilofexor (serum C4 [7α-hydroxy-4-cholesten-3-one] and bile acids), and changes in liver biochemistry and serum fibrosis markers were evaluated. Overall, 52 patients were randomized (median age 43 years, 58% male, 60% with inflammatory bowel disease, 46% on ursodeoxycholic acid). Baseline median serum ALP and bilirubin were 348 U/L (interquartile range 288-439) and 0.7 mg/dL (0.5-1.0), respectively. Dose-dependent reductions in liver biochemistry were observed. At week 12, cilofexor 100 mg led to significant reductions in serum ALP (median reduction -21%; P = 0.029 versus placebo), gamma-glutamyl transferase (-30%; P < 0.001), alanine aminotransferase (ALT) (-49%; P = 0.009), and aspartate aminotransferase (-42%; P = 0.019). Cilofexor reduced serum C4 compared with placebo; reductions in bile acids were greatest with 100 mg. Relative reductions in ALP were similar between ursodeoxycholic acid-treated and untreated patients. At week 12, cilofexor-treated patients with a 25% or more relative reduction in ALP had greater reductions in serum alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, gamma-glutamyl transferase, tissue inhibitor of metalloproteinase 1, C-reactive protein, and bile acids than nonresponders. Adverse events were similar between cilofexor and placebo-treated patients. Rates of grade 2 or 3 pruritus were 14% with 100 mg, 20% with 30 mg, and 40% with placebo. Conclusion: In this 12-week, randomized, placebo-controlled study, cilofexor was well tolerated and led to significant improvements in liver biochemistries and markers of cholestasis in patients with PSC.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,032
Score d'incertitude au seuil0,378

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,203
Écart entre enseignants0,197 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle