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Enregistrement W2911174524 · doi:10.1158/1078-0432.ccr-18-3325

Postprogression Outcomes for Osimertinib versus Standard-of-Care EGFR-TKI in Patients with Previously Untreated EGFR-mutated Advanced Non–Small Cell Lung Cancer

2019· article· en· W2911174524 sur OpenAlexaff
David Planchard, Michael Boyer, Jong Seok Lee, Arunee Dechaphunkul, Parneet Cheema, Toshiaki Takahashi, Jhanelle E. Gray, Marcello Tiseo, Suresh S. Ramalingam, Alexander Todd, Astrid McKeown, Yuri Rukazenkov, Yuichiro Ohe

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLung Cancer Treatments and Mutations
Établissements canadiensSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesAstraZeneca
Mots-clésOsimertinibMedicineGefitinibInternal medicineErlotinibT790MHazard ratioLung cancerOncologyErlotinib HydrochlorideTyrosine-kinase inhibitorPerformance statusEpidermal growth factor receptorConfidence intervalCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Purpose: In the phase III FLAURA study, third-generation epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI) osimertinib significantly improved progression-free survival (PFS) versus standard-of-care (SoC) EGFR-TKI (gefitinib or erlotinib) in patients with previously untreated EGFR (exon 19 deletion or L858R) mutation-positive advanced non–small cell lung cancer (NSCLC). Interim overall survival (OS) data were encouraging, but not formally statistically significant at current maturity (25%). Here we report exploratory postprogression outcomes. Patients and Methods: Patients were randomized 1:1 to receive osimertinib (80 mg orally, once daily) or SoC EGFR-TKI (gefitinib 250 mg or erlotinib 150 mg, orally, once daily). Treatment beyond disease progression was allowed if the investigator judged ongoing clinical benefit. Patients receiving SoC EGFR-TKI could cross over to receive osimertinib after independently confirmed objective disease progression with documented postprogression T790M-positive mutation status. Results: At data cutoff (June 12, 2017), 138 of 279 (49%) and 213 of 277 (77%) patients discontinued osimertinib and SoC EGFR-TKI, respectively, of whom 82 (59%) and 129 (61%), respectively, started a subsequent treatment. Median time to discontinuation of any EGFR-TKI or death was 23.0 months [95% confidence interval (CI), 19.5–not calculable (NC)] in the osimertinib arm and 16.0 months (95% CI, 14.8–18.6) in the SoC EGFR-TKI arm. Median second PFS was not reached (95% CI, 23.7–NC) in the osimertinib arm and 20.0 months (95% CI, 18.2–NC) in the SoC EGFR-TKI arm [hazard ratio (HR), 0.58; 95% CI, 0.44–0.78; P = 0.0004]. Conclusions: All postprogression endpoints showed consistent improvement with osimertinib versus SoC EGFR-TKI, providing further confidence in the interim OS data.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,053
Score d'incertitude au seuil0,780

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,055
Tête enseignante GPT0,501
Écart entre enseignants0,446 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations60
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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