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Enregistrement W2911242260 · doi:10.1002/mpr.1768

Comparing opium tincture and methadone for medication‐assisted treatment of patients with opioid use disorder: Protocol for a multicenter parallel group noninferiority double‐blind randomized controlled trial

2019· article· en· W2911242260 sur OpenAlexafffund
Mohammadali Nikoo, Ehsan Moazen‐Zadeh, Nooshin Nikoo, Sanam Javidanbardan, Alireza Kazemi, Fiona Choi, Marc Vogel, Ali Gholami, Saeed Tavakoli, Reza Givaki, Majid Jazani, Fatemeh Mohammadian, Nader Markazi Moghaddam, Nasser Goudarzi, Christian G. Schütz, Kerry L. Jang, Shahin Akhondzadeh, Michael Krausz

Notice bibliographique

RevueInternational Journal of Methods in Psychiatric Research · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueOpioid Use Disorder Treatment
Établissements canadiensCentre for Addiction and Mental HealthCentre for Advancing Health OutcomesBC Mental Health & Substance Use ServicesUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesAja University of Medical SciencesUniversity of British ColumbiaIran National Science FoundationTehran University of Medical Sciences and Health ServicesNational Science Foundation
Mots-clésMedicineOpioid use disorderRandomized controlled trialMethadoneQuality of life (healthcare)HeroinPsychiatryPhysical therapyOpioidInternal medicineDrug

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: This is the first study to compare the safety and efficacy of opium tincture (OT) with methadone for treatment of opioid use disorder. METHODS: In this multicenter, double-blind, noninferiority controlled trial, a stratified sample of 204 participants with opioid use disorder were recruited from community outreach, drop-in centers, and triangular clinics. Participants were excluded in case of active participation in another treatment program for opioid use disorder, hypersensitivity to trial medications, pregnancy, and certain serious medical conditions. They were randomized to receive either OT or methadone with an allocation ratio of 1:1 using a patient-centered flexible dosing strategy. Eligible participants were followed for a period of 12 weeks. Primary outcome is the difference in percentage of patients retained in the treatment. Secondary outcomes are craving, withdrawal symptoms, physical health, mental health, quality of life, and severity of substance use problems, cognitive function, safety profile, cost-effectiveness, and participants' satisfaction. Both intention-to-treat and per-protocol analyses will be conducted. The Ethics Board of the University of British Columbia and Tehran University of Medical Sciences approved the study. (clinicaltrials.gov; NCT02502175). RESULTS: To be reported after final analysis. CONCLUSIONS: If shown to be effective, OT will diversify the options for medication-assisted treatment of opioid use disorder.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,037
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,030
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,057
Score d'incertitude au seuil0,194

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0370,030
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0070,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0110,006
Bibliométrie0,0030,004
Études des sciences et des technologies0,0050,004
Communication savante0,0050,004
Science ouverte0,0050,002
Intégrité de la recherche0,0080,010
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0570,013

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,108
Tête enseignante GPT0,508
Écart entre enseignants0,400 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations15
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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