Targeting the glucagon receptor improves cardiac function and enhances insulin sensitivity following a myocardial infarction
Notice bibliographique
Résumé
In heart failure the myocardium becomes insulin resistant which negatively influences cardiac energy metabolism and function, while increasing cardiac insulin signalling improves cardiac function and prevents adverse remodelling in the failing heart. Glucagon’s action on cardiac glucose and lipid homeostasis counteract that of insulin’s action. We hypothesised that pharmacological antagonism of myocardial glucagon action, using a human monoclonal antibody (mAb A) against glucagon receptor (GCGR), a G-protein coupled receptor, will enhance insulin sensitivity and improve cardiac energy metabolism and function post myocardial infarction (MI). Male C57BL/6 mice were subjected to a permanent left anterior descending coronary artery ligation to induce MI, following which they received either saline or mAb A (4 mg kg −1 week −1 starting at 1 week post-MI) for 3 weeks. Echocardiographic assessment at 4 weeks post-MI showed that mAb A treatment improved % ejection fraction (40.0 ± 2.3% vs 30.7 ± 1.7% in vehicle-treated MI heart, p < 0.05) and limited adverse remodelling (LV mass: 129 ± 7 vs 176 ± 14 mg in vehicle-treated MI hearts, p < 0.05) post MI. In isolated working hearts an increase in insulin-stimulated glucose oxidation was evident in the mAb A-treated MI hearts (1661 ± 192 vs 924 ± 165 nmol g dry wt −1 min −1 in vehicle-treated MI hearts, p < 0.05), concomitant with a decrease in ketone oxidation and fatty acid oxidation rates. The increase in insulin stimulated glucose oxidation was accompanied by activation of the IRS-1/Akt/AS160/GSK-3β pathway, an increase in GLUT4 expression and a reduction in pyruvate dehydrogenase phosphorylation. This enhancement in insulin sensitivity occurred in parallel with a reduction in cardiac branched chain amino acids content (374 ± 27 vs 183 ± 41 µmol g protein −1 in vehicle-treated MI hearts, p < 0.05) and inhibition of the mTOR/P70S6K hypertrophic signalling pathway. The MI-induced increase in the phosphorylation of transforming growth factor β-activated kinase 1 (p-TAK1) and p38 MAPK was also reduced by mAb A treatment. mAb A-mediated cardioprotection post-myocardial infarction is associated with improved insulin sensitivity and a selective enhancement of glucose oxidation via, at least in part, enhancing branched chain amino acids catabolism. Antagonizing glucagon action represents a novel and effective pharmacological intervention to alleviate cardiac dysfunction and adverse remodelling post-myocardial infarction.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
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