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Enregistrement W2911959882 · doi:10.1186/s13223-019-0319-4

Dermatomyositis associated with omalizumab therapy for severe asthma: a case report

2019· article· en· W2911959882 sur OpenAlexaffvenue
Samira Jeimy, Pari Basharat, Fiona Lovegrove

Notice bibliographique

RevueAllergy Asthma and Clinical Immunology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueInflammatory Myopathies and Dermatomyositis
Établissements canadiensSt Joseph's Health CareWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésOmalizumabMedicineDermatomyositisAdverse effectDermatologyJuvenile dermatomyositisMalignancyAnti-nuclear antibodyInternal medicineMyositisGastroenterologyImmunoglobulin EImmunologyAutoantibodyAntibody

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Omalizumab is a humanized monoclonal antibody widely used for treatment of persistent allergic asthma and antihistamine-refractory chronic urticaria. Immediate adverse events to omalizumab are well characterized. Delayed anaphylactoid and serum sickness-like reactions have also been described; however, their relationship to the drug remains uncertain, and the frequency is unknown. CASE PRESENTATION: We present a case of a 59-year old female who developed amyopathic dermatomyositis (DM) after receiving omalizumab infusions for steroid-refractory severe asthma. After 6 months of omalizumab, the patient developed an erythematous, intensely pruritic cutaneous eruption. Skin biopsy indicated nonspecific features of dermatitis. However, neither topical corticosteroids nor gabapentin and maximal doses of multiple antihistamines gave her relief. On follow-up clinical exam 8 months later, she had classic cutaneous features of dermatomyositis, with confirmatory repeat skin biopsy. Laboratory investigations revealed negative myositis specific antibodies, positive antinuclear antibody, and negative anti-histone antibodies. Creatine kinase, lactate dehydrogenase, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase levels and C-reactive protein were also within normal limits. These findings supported the clinical impression of amyopathic DM. The patient's symptoms improved with oral corticosteroid therapy. A malignancy screen was negative. There was no evidence of end organ dysfunction. CONCLUSIONS: Dermatomyositis is not a known adverse effect of omalizumab therapy. DM has a low incidence, but potentially life threatening consequences. Amyopathic DM may represent up to 21% of cases of DM, with similar risks of malignancy and end organ dysfunction. DM has been associated with biologic therapy. Using the Naranjo adverse drug reaction (ADR) probability scale, our patient had a "probable" omalizumab related ADR. A more likely explanation is that the patient had underlying DM that remained occult due to chronic corticosteroid therapy. Our case highlights the need for clinical vigilance and maintenance of a broad differential when patients on biologic therapies present with cutaneous eruptions. In our patient, the cutaneous clinical features of DM became pronounced over serial assessments. Laboratory markers may be deceptively normal, as in amyotrophic DM, or confounded by ongoing corticosteroid therapy. There are important clinical implications of prompt diagnosis, given the association of DM with end organ disease including interstitial lung disease, and possible concomitant malignancy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: Étude de cas
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,141
Score d'incertitude au seuil0,968

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,290
Écart entre enseignants0,277 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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