Conservation of physiological dysregulation signatures of aging across primates
Notice bibliographique
Résumé
Two major goals in the current biology of aging are to identify general mechanisms underlying the aging process and to explain species differences in aging. Recent research in humans suggests that one important driver of aging is dysregulation, the progressive loss of homeostasis in complex biological networks. Yet, there is a lack of comparative data for this hypothesis, and we do not know whether dysregulation is widely associated with aging or how well signals of homeostasis are conserved. To address this knowledge gap, we use unusually detailed longitudinal biomarker data from 10 species of nonhuman primates housed in research centers and data from two human populations to test the hypotheses that (a) greater dysregulation is associated with aging across primates and (b) physiological states characterizing homeostasis are conserved across primates to degrees associated with phylogenetic proximity. To evaluate dysregulation, we employed a multivariate distance measure, calculated from sets of biomarkers, that is associated with aging and mortality in human populations. Dysregulation scores positively correlated with age and risk of mortality in most nonhuman primates studied, and signals of homeostatic state were significantly conserved across species, declining with phylogenetic distance. Our study provides the first broad demonstration of physiological dysregulation associated with aging and mortality risk in multiple nonhuman primates. Our results also imply that emergent signals of homeostasis are evolutionarily conserved, although with notable variation among species, and suggest promising directions for future comparative studies on dysregulation and the aging process.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».