Antibody persistence and booster response in adolescents and young adults 4 and 7.5 years after immunization with 4CMenB vaccine
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Data on duration of protection against invasive meningococcal disease post-vaccination with the recombinant, 4-component, meningococcal serogroup B vaccine (4CMenB) are limited. We evaluated bactericidal activity persistence in adolescents/young adults up to 7.5 years post-primary vaccination with 4CMenB, and response to a booster dose compared with vaccine-naïve controls. METHODS: This open-label, multicenter study (NCT02446743) enrolled 15-24 year-old-previously vaccinated participants from Canada, Australia (group Primed_4y) 4 years post-priming with 4CMenB (2 doses; 0,1-month schedule), and Chile (Primed_7.5y) 7.5 years after priming with 4CMenB (2 doses; 0,1/0,2/0,6-month schedule) and vaccine-naïve participants of similar age (Naïve_4y and Naïve_7.5y groups). Primed participants received a booster dose; vaccine-naïve participants received 2 catch-up doses of 4CMenB, 1 month apart. We evaluated antibody persistence and immune responses using hSBA in terms of geometric mean titers and percentages of participants with hSBA titers ≥4, the kinetics of bactericidal activity post-booster (previously vaccinated) or post-2 doses (vaccine-naïve), and safety. RESULTS: Antibody levels declined at 4 (Primed_4y) and 7.5 (Primed_7.5y) years post-primary vaccination, but remained higher than in vaccine-naïve participants at baseline (≤44% vs ≤ 13% [fHbp]; ≤84% vs ≤ 24% [NadA]; ≤29% vs ≤ 14% [PorA]) for all vaccine antigens except NHBA (≤81% vs ≤ 79%). One month post-booster and post-second dose, 93-100% of primed and 79-100% of vaccine-naïve participants had hSBA titers ≥4 for all antigens. Kinetics of the antibody response were similar across groups with an early robust response observed 7 days post-booster/second dose. No vaccine-related serious adverse event was reported. CONCLUSION: For all antigens except NHBA, a higher proportion of primed participants had hSBA titers ≥4, at 4 and 7.5 years post-vaccination, compared with vaccine-naïve participants. A more robust immune response after booster compared to a first dose in vaccine-naïve individuals, showed effective priming in an adolescent/young adult population. No safety or new reactogenicity issues were identified.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».