Comparative pathophysiology and management of protein-losing enteropathy
Notice bibliographique
Résumé
Protein-losing enteropathy, or PLE, is not a disease but a syndrome that develops in numerous disease states of differing etiologies and often involving the lymphatic system, such as lymphangiectasia and lymphangitis in dogs. The pathophysiology of lymphatic disease is incompletely understood, and the disease is challenging to manage. Understanding of PLE mechanisms requires knowledge of lymphatic system structure and function, which are reviewed here. The mechanisms of enteric protein loss in PLE are identical in dogs and people, irrespective of the underlying cause. In people, PLE is usually associated with primary intestinal lymphangiectasia, suspected to arise from genetic susceptibility, or "idiopathic" lymphatic vascular obstruction. In dogs, PLE is most often a feature of inflammatory bowel disease (IBD), and less frequently intestinal lymphangiectasia, although it is not proven which process is the true driving defect. In cats, PLE is relatively rare. Review of the veterinary literature (1977-2018) reveals that PLE was life-ending in 54.2% of dogs compared to published disease-associated deaths in IBD of <20%, implying that PLE is not merely a continuum of IBD spectrum pathophysiology. In people, diet is the cornerstone of management, whereas dogs are often treated with immunosuppression for causes of PLE including lymphangiectasia, lymphangitis, and crypt disease. Currently, however, there is no scientific, extrapolated, or evidence-based support for an autoimmune or immune-mediated mechanism. Moreover, people with PLE have disease-associated loss of immune function, including lymphopenia, severe CD4+ T-cell depletion, and negative vaccinal titers. Comparison of PLE in people and dogs is undertaken here, and theories in treatment of PLE are presented.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».