P039 <break /> Modulation of Fibrocyte and Chemokine levels in Balb/C Mouse Lung upon Transient Pulmonary Over-expression of Oncostatin M
Notice bibliographique
Résumé
Accumulation of extracellular matrix in lung diseases involves various cytokines and chemokines and accumulation of myofibroblasts which could be derived from local sources or from circulating fibrocytes (CD45+col1+ in mice). We have been examining TGFbeta-independent pathways to lung fibrosis in mouse models, and previously shown that the gp130 cytokine Oncostatin M induces extracellular matrix in mouse lungs, associated with robust STAT3 cell signaling activation. Here we determine if fibrocytes and chemokines for fibrocytes are induced by OSM in Balb/C mice. Using endotracheal administration of an Ad vector (AdOSM) for transient pulmonary overexpression of OSM, and comparison to control vector, we found increases in collagen staining, and elevated neutrophil and macrophage numbers in broncho-alveolar lavage fluid at day 7. These effects were independent of IL-13 as assessed in knockout mice. CD45+col1+ fibrocyte numbers were elevated at day 7 due to AdOSM, and maintained at Day 14, whereas other CD45+ cells were not. At Day 7, contrary to expected, the fibrocyte chemotactic factor SDF-1/CXCL-12 was suppressed by Oncostatin M. Upon examining other fibrocyte chemokines, mRNA for MCP-5/CCL-12, as well as mRNA for MCP-1/CCL-2 and MCP-3/CCL-7 were elevated in total lung of AdOSM-treated mice. Thus, Oncostatin M can induce extracellular matrix remodeling and inflammation in an IL-13-independent manner in Balb/C mice as well as inducing fibrocyte accumulation that is associated with elevation of MCP-1, 3 and MCP-5/CCL-12 mRNA rather than SDF-1/CXCL-12. Supported by CIHR.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».