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Enregistrement W2913386403 · doi:10.1093/ecco-jcc/jjy222.755

P631 Development and validation of a clinical scoring tool for predicting treatment outcomes with vedolizumab in patients with ulcerative colitis

2019· article· en· W2913386403 sur OpenAlexaff
Parambir S. Dulai, Siddharth Singh, Niels Vande Casteele, Joseph Meserve, Adam C. Winters, Shreya Chablaney, Satimai Aniwan, Preeti Shashi, Gursimran Kochhar, Aaron Weiss, Jenna L. Koliani‐Pace, Youran Gao, Brigid S. Boland, John T. Chang, David M. Faleck, Robert Hirten, Ryan C. Ungaro, Dana J. Lukin, Keith Sultan, David Hudesman, Sam S. Chang, Matthew Bohm, Sashidhar Varma, Monika Fischer, Eugenia Shmidt, Arun Swaminath, Nitin Gupta, Maria Rosario, Vipul Jairath, Leonardo Guizzetti, Brian G. Feagan, Corey A. Siegel, Bo Shen, Sunanda V. Kane, Edward V. Loftus, William J. Sandborn, B E Sands, J F Colombel, Karen Lasch, Chang Cao

Notice bibliographique

RevueJournal of Crohn s and Colitis · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensRobarts Clinical TrialsWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésVedolizumabUlcerative colitisLogistic regressionMedicineInternal medicineConfidence intervalMathematicsStatisticsDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We created and validated a clinical decision support tool (CDST) for vedolizumab (VDZ) therapy in active ulcerative colitis (UC). To identify factors associated with corticosteroid-free remission (CSFREM; full Mayo score ≤2, no sub-score >1), logistic regression analyses were run on data from the GEMINI 1 VDZ trial for UC (derivation set; n = 620) and used to develop a CDST. Correlations between VDZ exposure, onset of action, and efficacy across predicted-probability groups were explored, and the CDST was externally validated in an observational cohort of VDZ-treated UC patients (validation set; n = 199). Factors independently associated with CSFREM were absence of previous tumour necrosis factor antagonist exposure (+3 points), disease duration ≥2 years (+3 points), baseline endoscopic activity (moderate vs. severe) (+2 points), and baseline albumin concentration (+0.65 points per g/l). Patients were stratified into low (≤26 points), intermediate (>26 to ≤32 points), or high (>32 points) probability of response groups. The higher probability group more rapidly achieved symptom activity reductions and attained higher rates of CSFREM (p < 0.001). In the validation set, a 26-point cut-off value showed high sensitivity (93%) for identifying non-responders. A statistically significant linear relationship was observed between VDZ exposure, probability groups, and efficacy in the derivation set (p < 0.001). In the validation set, only the low–intermediate probability group benefited from VDZ interval shortening for lack of response (p = 0.02). We developed and externally validated a CDST with good discriminative performance for predicting CSFREM with VDZ in UC patients. Pending further validation, this tool could be a helpful aid in identifying patients who would benefit from VDZ interval shortening due to insufficient response. (GEMINI 1: NCT00783718).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,010
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,030
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,010
Score d'incertitude au seuil0,053

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0100,030
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,274
Écart entre enseignants0,262 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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