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Enregistrement W2913584561 · doi:10.3389/fmicb.2019.00238

More Is Not Always Better: Evaluation of 1D and 2D-LC-MS/MS Methods for Metaproteomics

2019· article· en· W2913584561 sur OpenAlexafffund
Tjorven Hinzke, Angela Kouris, Rebecca‐Ayme Hughes, Marc Strous, Manuel Kleiner

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Microbiology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueAdvanced Proteomics Techniques and Applications
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesGenome PrairieDeutsche ForschungsgemeinschaftDeutscher Akademischer AustauschdienstGovernment of CanadaNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaGovernment of AlbertaResearch ManitobaGenome CanadaGenome AlbertaCanada First Research Excellence FundNorth Carolina State University
Mots-clésMetaproteomicsComputational biologyChromatographyMass spectrometryProteomicsPeptideBiologyProteomeChemistryBioinformaticsComputer scienceBiochemistryGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Metaproteomics, the study of protein expression in microbial communities, is a versatile tool for environmental microbiology. Achieving sufficiently high metaproteome coverage to obtain a comprehensive picture of the activities and interactions in microbial communities is one of the current challenges in metaproteomics. An essential step to maximize the number of identified proteins is peptide separation via liquid chromatography (LC) prior to mass spectrometry (MS). Thorough optimization and comparison of LC methods for metaproteomics are, however, currently lacking. Here, we present an extensive development and test of different 1D and 2D-LC approaches for metaproteomic peptide separations. We used fully characterized mock community samples to evaluate metaproteomic approaches with very long analytical columns (50 and 75 cm) and long gradients (up to 12 h). We assessed a total of over 20 different 1D and 2D-LC approaches in terms of number of protein groups and unique peptides identified, peptide spectrum matches (PSMs) generated, the ability to detect proteins of low-abundance species, the effect of technical replicate runs on protein identifications and method reproducibility. We show here that, while 1D-LC approaches are faster and easier to set up and lead to more identifications per minute of runtime, 2D-LC approaches allow for a higher overall number of identifications with up to >10,000 protein groups identified. We also compared the 1D and 2D-LC approaches to a standard GeLC workflow, in which proteins are pre-fractionated via gel electrophoresis. This method yielded results comparable to the 2D-LC approaches, however with the drawback of a much increased sample preparation time. Based on our results, we provide recommendations on how to choose the best LC approach for metaproteomics experiments, depending on the study aims.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,501
Score d'incertitude au seuil0,630

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,343
Écart entre enseignants0,321 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations52
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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