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Enregistrement W2914121975 · doi:10.1093/ecco-jcc/jjy222.615

P491 INSPIRE: design and implementation aspects of a registry of complex perianal fistulas in Crohn’s disease patients treated with darvadstrocel

2019· article· en· W2914121975 sur OpenAlexaboutno aff
Oded Zmora, Julián Panés, Ciara Drohan, J M Khalid, Sarah Campbell‐Hill, Christian Agboton

Notice bibliographique

RevueJournal of Crohn s and Colitis · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAnorectal Disease Treatments and Outcomes
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineTolerabilityCrohn's diseaseDiseaseReal world dataObservational studyClinical trialMedical physicsInternal medicineAdverse effectComputer scienceData science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Perianal fistulas (PAF) are a common presentation of Crohn’s disease (CD), the majority being complex (CPAF).1–4 Existing medical and surgical therapies for CPAF have low long-term success rates.4,5 Darvadstrocel (DVS) is a mesenchymal stem cell (MSC) therapy that demonstrated efficacy and tolerability in patients with CPAF over 52 weeks,4 and is the first MSC therapy centrally approved in Europe for the treatment of CPAF.6 However, real-world and longer-term effectiveness data for DVS are lacking. This abstract describes the development of a DVS registry aiming to establish a framework to capture real-world clinical effectiveness and safety data. (EU PAS Register Number: EUPAS24267). The INSPIRE registry aims to establish a data collection framework to capture real-world data on all patients treated with DVS for CPAF over 36 months. Data on patient selection, concomitant treatment, surgical technique, fistula response, remission and complications will be captured and associations between practice parameters and outcome will be assessed. An observational, multi-national, open-enrolment registry was set up to record all patients treated with DVS for CPAF. Ensuring enrolment of almost 100% of patients treated is required for sufficient longer-term evaluation of DVS and to support value-based reimbursement requests in some countries. The made to order manufacturing process and traceability lends itself to more complete data capture. The goal of this registry is to improve understanding of disease presentation, patient characteristics, treatment patterns and clinical outcomes. The primary outcomes of INSPIRE are clinical response (a reduction in ≥50% of draining PAF) and clinical remission (closure of all treated PAF on physical examination).1,7 Health-related quality of life, patient-reported outcomes and MRI images will be collected. INSPIRE will attempt to enrol ≥1600 patients, establishing the largest CPAF database. Patient engagement will be facilitated using digital solutions where possible. Data will be reviewed by the Steering Committee who will act in an independent advisory capacity to provide scientific oversight and to evaluate the effectiveness and safety of DVS. The first patient was treated with DVS on 21 June 2018. The first site initiation visit was conducted on 31 October 2018. INSPIRE will be the first registry to collect data assessing the effectiveness and safety of DVS in patients with CPAF. A comprehensive set of parameters will be collected and correlated, to better understand appropriate patient selection and surgical approach. Patient-centric features of the DVS registry are continuing to be explored. References 1. Panés J, García-Olmo D2, Van Assche G et al. Expanded allogeneic adipose-derived mesenchymal stem cells (Cx601) for complex perianal fistulas in Crohn’s disease: a phase 3 randomised, double-blind controlled trial. Lancet 2016;388:1281–90. 2. Silverberg MS, Satsangi J, Ahmad T, et al. Toward an integrated clinical, molecular and serological classification of inflammatory bowel disease: report of a Working Party of the 2005 Montreal World Congress of Gastroenterology. Can J Gastroenterology 2005;19(Suppl. A):5A–36A. 3. Panés J, García-Olmo D, Van Assche G, et al. Long-term efficacy and safety of stem cell therapy (Cx601) for complex perianal fistulas in patients with Crohn’s disease. Gastroenterology 2018;154:1334–1342.e4 4. Sandborn WJ, Fazio VW, Feagan BG, et al. AGA technical review on perianal Crohn’s disease. Gastroenterology 2003;125:1508–30. 5. Kotze PG, Shen B, Lightner A, et al. Modern management of perianal fistulas in Crohn’s disease: future directions. Gut 2018;67:1181–1194. 6. European Medicines Agency (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use. Alofisel, INN-darvadstrocel EPAR Annex I Summary of Product Characteristics. https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/alofisel-epar-product-information_en.pdf 7. Present DH, Rutgeerts P, Targan S, et al. Infliximab for the treatment of fistulas in patients with Crohn’s disease. N Engl J Med 1999;340:1398–405.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,079
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,110
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,079
Score d'incertitude au seuil0,417

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0790,110
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0040,004
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0050,004
Science ouverte0,0040,006
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0210,005

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,275
Écart entre enseignants0,260 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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