<i>Ab initio</i> investigation of Br-3<i>d</i> core-excited states in HBr and HBr+ toward XUV probing of photochemical dynamics
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Notice bibliographique
Résumé
Ultrafast X-ray/XUV transient absorption spectroscopy is a powerful tool for real-time probing of chemical dynamics. Interpretation of the transient absorption spectra requires knowledge of core-excited potentials, which necessitates assistance from high-level electronic-structure computations. In this study, we investigate Br-3d core-excited electronic structures of hydrogen bromide (HBr) using spin-orbit general multiconfigurational quasidegenerate perturbation theory (SO-GMC-QDPT). Potential energy curves and transition dipole moments are calculated from the Franck-Condon region to the asymptotic limit and used to construct core-to-valence absorption strengths for five electronic states of HBr (Σ10+, 3Π1, 1Π1, 3Π0+, 3Σ1) and two electronic states of HBr+ (2Π3∕2, 2Σ1∕2). The results illustrate the capabilities of Br-3d edge probing to capture transitions of the electronic-state symmetry as well as nonadiabatic dissociation processes that evolve across avoided crossings. Furthermore, core-to-valence absorption spectra are simulated from the neutral Σ10+ state and the ionic Π21/2,3/2 states by numerically solving the time-dependent Schrödinger equation and exhibit excellent agreement with the experimental spectrum. The comprehensive and quantitative picture of the core-excited states obtained in this work allows for transparent analysis of the core-to-valence absorption signals, filling gaps in the theoretical understanding of the Br-3d transient absorption spectra.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
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| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
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| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
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| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
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