MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2915015126 · doi:10.1530/erc-18-0332

Genomic profiling of NETs: a comprehensive analysis of the RADIANT trials

2019· article· en· W2915015126 sur OpenAlexaff
James C. Yao, Abhishek D. Garg, David Chen, Jaume Capdevila, Paul F. Engstrom, Rodney F. Pommier, Eric Van Cutsem, Simron Singh, Nicola Fazio, Wei He, Markus Riester, Parul Patel, Maurizio Voi, Michael Morrissey, Marianne Pavel, Matthew H. Kulke

Notice bibliographique

RevueEndocrine Related Cancer · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeuroendocrine Tumor Research Advances
Établissements canadiensSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesNovartis Pharmaceuticals Corporation
Mots-clésChromosome instabilityInternal medicineOncologyGenome instabilityClinical trialBiomarkerMedicineNeuroendocrine tumorsMultivariate analysisBiologyGeneticsChromosomeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Neuroendocrine tumors (NETs) have historically been subcategorized according to histologic features and the site of anatomic origin. Here, we characterize the genomic alterations in patients enrolled in 3 phase 3 clinical trials of NET of different anatomic origins and assessed the potential correlation with clinical outcomes. Whole-exome and targeted panel sequencing was used to characterize 225 NET samples collected in the RADIANT series of clinical trials. Genomic profiling of NET was analyzed along with nongenomic biomarker data on tumor grade and circulating chromogranin A (CgA) and neuron specific enolase (NSE) levels from these patients enrolled in clinical trials. Our results highlight recurrent large-scale chromosomal alterations as a common theme among NET. Although the specific pattern of chromosomal alterations differed between tumor subtypes, the evidence for generalized chromosomal instability (CIN) was observed across all primary sites of NET. In pancreatic NET, although the P-value was not significant, higher CIN suggests a trend towards longer survival (HR, 0.55, P=0.077); whereas in the gastrointestinal NET, lower CIN was associated with longer survival (HR, 0.44, P=0.0006). Our multivariate analyses demonstrated that when combined with other clinical data among patients with progressive advanced NETs, chromosomal level alteration adds important prognostic information. Large-scale CIN is a common feature of NET, and specific patterns of chromosomal gain and loss appeared to have independent prognostic value in NET subtypes. However, whether CIN in general has clinical significance in NET requires validation in larger patient cohort and warrants further mechanistic studies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,016

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,369
Écart entre enseignants0,329 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations46
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueEndocrine Related CancerMême sujetNeuroendocrine Tumor Research AdvancesTravaux en français237 207