Effect of Ketoprofen and ATB‐352 on the Immature Human Intestine
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) is associated with a broad spectrum of life-threatening adverse effects on the immature gastrointestinal tract. NSAID derivatives exploiting the beneficial effects of biologically active gases, such as hydrogen sulfide (H2S), have been developed. Herein, we determined the effects of ketoprofen and ATB-352, a H2S-releasing ketoprofen derivative, on selected metabolic pathways previously identified to be significantly altered by indomethacin in the human immature intestine. METHODS: Ketoprofen and ATB-352 were tested on human mid-gestation small intestinal explants maintained in a serum-free organ culture system for 48 hours. The expression levels of the representative genes involved in selected metabolic pathways were measured by real-time PCR after a treatment of 48 hours. RESULTS: Tested at a concentration that allows more than 80% inhibition of PGE2 production, ketoprofen was found to be less damaging than indomethacin at an equivalent dosage. However, based on the inducibility of cyclooxygenase-2 transcript expression, we were able to discriminate between responder individuals in which the deleterious effects observed with indomethacin were attenuated, and non-responder specimens in which the effects were similar to those observed with indomethacin. ATB-352 did not induce significant changes compared to ketoprofen on these metabolic pathways. CONCLUSIONS: These results show less damaging effects of ketoprofen compared to indomethacin on the immature intestine and indicate that the intestinal response to this NSAID significantly varies between individuals. However, the results did not allow us to demonstrate a specific beneficial effect of H2S release in organ culture.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».