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Enregistrement W2916599423 · doi:10.1056/nejmoa1816150

Adjunctive Intermittent Pneumatic Compression for Venous Thromboprophylaxis

2019· article· en· W2916599423 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueNew England Journal of Medicine · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueVenous Thromboembolism Diagnosis and Management
Établissements canadiensUniversity of TorontoSt. Michael's Hospital
Organismes subventionnairesMcMaster UniversityLondon School of Hygiene and Tropical MedicineKing Abdulaziz City for Science and TechnologyHamilton Health SciencesKing Abdullah International Medical Research CenterUniversity of Washington
Mots-clésIntermittent pneumatic compressionMedicineDeep veinThrombosisAdjunctive treatmentVenous thrombosisCompression (physics)AnesthesiaIncidence (geometry)Critically illIntensive care medicineSurgeryInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Whether adjunctive intermittent pneumatic compression in critically ill patients receiving pharmacologic thromboprophylaxis would result in a lower incidence of deep-vein thrombosis than pharmacologic thromboprophylaxis alone is uncertain. METHODS: We randomly assigned patients who were considered adults according to the local standards at the participating sites (≥14, ≥16, or ≥18 years of age) within 48 hours after admission to an intensive care unit (ICU) to receive either intermittent pneumatic compression for at least 18 hours each day in addition to pharmacologic thromboprophylaxis with unfractionated or low-molecular-weight heparin (pneumatic compression group) or pharmacologic thromboprophylaxis alone (control group). The primary outcome was incident (i.e., new) proximal lower-limb deep-vein thrombosis, as detected on twice-weekly lower-limb ultrasonography after the third calendar day since randomization until ICU discharge, death, attainment of full mobility, or trial day 28, whichever occurred first. RESULTS: A total of 2003 patients underwent randomization - 991 were assigned to the pneumatic compression group and 1012 to the control group. Intermittent pneumatic compression was applied for a median of 22 hours (interquartile range, 21 to 23) daily for a median of 7 days (interquartile range, 4 to 13). The primary outcome occurred in 37 of 957 patients (3.9%) in the pneumatic compression group and in 41 of 985 patients (4.2%) in the control group (relative risk, 0.93; 95% confidence interval [CI], 0.60 to 1.44; P = 0.74). Venous thromboembolism (pulmonary embolism or any lower-limb deep-vein thrombosis) occurred in 103 of 991 patients (10.4%) in the pneumatic compression group and in 95 of 1012 patients (9.4%) in the control group (relative risk, 1.11; 95% CI, 0.85 to 1.44), and death from any cause at 90 days occurred in 258 of 990 patients (26.1%) and 270 of 1011 patients (26.7%), respectively (relative risk, 0.98; 95% CI, 0.84 to 1.13). CONCLUSIONS: Among critically ill patients who were receiving pharmacologic thromboprophylaxis, adjunctive intermittent pneumatic compression did not result in a significantly lower incidence of proximal lower-limb deep-vein thrombosis than pharmacologic thromboprophylaxis alone. (Funded by King Abdulaziz City for Science and Technology and King Abdullah International Medical Research Center; PREVENT ClinicalTrials.gov number, NCT02040103; Current Controlled Trials number, ISRCTN44653506.).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,830
Score d'incertitude au seuil0,490

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,289
Écart entre enseignants0,270 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle