Comparison of the behavioral effects of mescaline analogs using the head twitch response in mice
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: In recent years, there has been increasing scientific interest in the effects and pharmacology of serotonergic hallucinogens. While a large amount of experimental work has been conducted to characterize the behavioral response to hallucinogens in rodents, there has been little systematic investigation of mescaline and its analogs. The hallucinogenic potency of mescaline is increased by α-methylation and by homologation of the 4-methoxy group but it not clear whether these structural modifications have similar effects on the activity of mescaline in rodent models. METHODS: receptor-mediated behavior induced by serotonergic hallucinogens, was used to assess the effects of mescaline and several analogs in C57BL/6J mice. HTR experiments were conducted with mescaline, escaline (4-ethoxy-3,5-dimethoxyphenylethylamine) and proscaline (3,5-dimethoxy-4-propoxyphenylethylamine), their α-methyl homologs TMA (3,4,5-trimethoxyamphetamine), 3C-E (4-ethoxy-3,5-dimethoxyamphetamine) and 3C-P (3,5-dimethoxy-4-propoxyamphetamine), and the 2,4,5-substituted regioisomers TMA-2 (2,4,5-trimethoxyamphetamine), MEM (4-ethoxy-2,5-dimethoxyamphetamine) and MPM (2,5-dimethoxy-4-propoxyamphetamine). RESULTS: TMA induced the HTR and was twice as potent as mescaline. For both mescaline and TMA, replacing the 4-methoxy substituent with an ethoxy or propoxy group increased potency in the HTR assay. By contrast, although TMA-2 also induced the HTR with twice the potency of mescaline, potency was not altered by homologation of the 4-alkoxy group in TMA-2. CONCLUSIONS: The potency relationships for these compounds in mice closely parallel the human hallucinogenic data. These findings are consistent with evidence that 2,4,5- and 3,4,5-substituted phenylalkylamine hallucinogens exhibit distinct structure-activity relationships. These results provide additional evidence that the HTR assay can be used to investigate the structure-activity relationships of serotonergic hallucinogens.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».