Tlr2 Deficiency is Associated with Enhanced Elements of Neuronal Repair and Caspase 3 Activation Following Brain Ischemia
Notice bibliographique
Résumé
The aim of this study was to apply multimodal in vivo imaging to assess the influence of altered innate immunity on brain repair after ischemic lesion. Tlr2-deficient mice were compared to wild type controls, as they lack Tlr2-mediated pro-inflammatory signaling triggered by postischemic necrosis. The ischemic lesion was induced by transient middle cerebral artery occlusion for 60 min, followed by brain imaging and analysis at four time points until 28 days after ischemia. Multimodal in vivo imaging involved a combination of 3 modalities: (1) magnetic resonance imaging by T2-weighted scans to assess brain lesion size, (2) bioluminescence imaging of Gap43-luc/gfp transgenic mice to visualize the axonal remodeling, and (3) caged-luciferin bioluminescence imaging of DEVD-luciferin allowing for visualization of caspase 3 and 7 activity in Gap43-luc/gfp mice. This enabled innovative correlation of the MRI-determined lesion size to photon fluxes obtained by bioluminescence imaging. Our data revealed that following ischemia, Tlr2-deficient mice had higher Gap43 expression and higher levels of caspases 3 and 7 activity, which was accompanied by enhanced levels of synaptic plasticity markers DLG4 and synaptophysin when compared to wild type controls. Altered inflammation in Tlr2-deficient mice was accompanied by enhanced elements of post-stroke repair, in particular during the chronic phase of recovery, but also with delayed final consolidation of the brain lesion.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».