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Enregistrement W2917040033 · doi:10.1007/s00439-019-01989-8

Genetic variant predictors of gene expression provide new insight into risk of colorectal cancer

2019· article· en· W2917040033 sur OpenAlex
Stephanie A. Bien, Yu‐Ru Su, David V. Conti, Tabitha A. Harrison, Conghui Qu, Xingyi Guo, Yingchang Lu, Demetrius Albanes, Paul L. Auer, Barbara L. Banbury, Sonja I. Berndt, Stéphane Bezieau, Hermann Brenner, Daniel D. Buchanan, Bette J. Caan, Peter T. Campbell, Christopher S. Carlson, Andrew T. Chan, Jenny Chang‐Claude, Sai Chen, Charles M. Connolly, Douglas F. Easton, Edith J. M. Feskens, Steven Gallinger, Graham G. Giles, Marc J. Gunter, Jochen Hampe, Jeroen R. Huyghe, Michael Hoffmeister, Thomas J. Hudson, Eric J. Jacobs, Mark A. Jenkins, Ellen Kampman, Hyun Min Kang, Tilman Kühn, Sébastien Küry, Flavio Lejbkowicz, Loı̈c Le Marchand, Roger L. Milne, Li Li, Christopher I. Li, Annika Lindblom, Noralane M. Lindor, Vicente Martín, Marilena Melas, Vı́ctor Moreno, Polly A. Newcomb, Kenneth Offit, Paul D Pharaoh, John D. Potter, Chenxu Qu, Elio Ríboli, Gad Rennert, Núria Sala, Clemens Schafmayer, Peter C. Scacheri, Stephanie L. Schmit, Gianluca Severi, Martha L. Slattery, Joshua D. Smith, Antonia Trichopoulou, ­Rosario ­Tumino, Cornelia M. Ulrich, Fränzel J.B. van Duijnhoven, Bethany Van Guelpen, Stephanie J. Weinstein, Emily White, Alicja Wolk, Michael O. Woods, Anna H. Wu, Gonçalo R. Abecasis, Graham Casey, Deborah A. Nickerson, Stephen B. Gruber, Li Hsu, Wei Zheng, Ulrike Peters

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueHuman Genetics · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensMemorial University of NewfoundlandLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteOntario Institute for Cancer ResearchUniversity of TorontoMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesCommon FundNational Cancer InstituteFlorida Department of HealthNational Heart, Lung, and Blood InstituteInstituto de Salud Carlos IIINational Health and Medical Research CouncilMedical Research CouncilGroupement des Entreprises Françaises dans la lutte contre le CancerUniversity of MiamiHellenic Health FoundationWereld Kanker Onderzoek FondsGénome QuébecConseil Régional des Pays de la LoireMoffitt Cancer CenterNIH Office of the DirectorCalifornia Department of Public HealthCancer Council VictoriaDeutsche KrebshilfeU.S. Public Health ServiceAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroUmeå UniversitetNordForskVetenskapsrådetNational Institute of Mental HealthStockholms Läns LandstingBundesministerium für Bildung und ForschungMinisterio de Economía y CompetitividadCancerfondenDeutsche ForschungsgemeinschaftCancer Research UKNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesWorld Cancer Research FundBroad InstituteUniversity of South FloridaVästerbotten Läns LandstingDeutsches KrebsforschungszentrumZonMwWorld Cancer Research Fund InternationalMemorial Sloan-Kettering Cancer CenterJohns Hopkins UniversityNational Institute for Health and Care ResearchDivision of Cancer Prevention, National Cancer InstituteServicio Gallego de SaludHarvard UniversityUniversity of PennsylvaniaNational Institutes of HealthAssociation Anne de Bretagne GenetiqueUniversité de GenèveU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésBiologyGenome-wide association studyColorectal cancerTranscriptomeGeneGeneticsHuman geneticsGenetic associationGene expressionCancerBioinformaticsSingle-nucleotide polymorphismComputational biologyGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Genome-wide association studies have reported 56 independently associated colorectal cancer (CRC) risk variants, most of which are non-coding and believed to exert their effects by modulating gene expression. The computational method PrediXcan uses cis-regulatory variant predictors to impute expression and perform gene-level association tests in GWAS without directly measured transcriptomes. In this study, we used reference datasets from colon (n = 169) and whole blood (n = 922) transcriptomes to test CRC association with genetically determined expression levels in a genome-wide analysis of 12,186 cases and 14,718 controls. Three novel associations were discovered from colon transverse models at FDR 0.2 and further evaluated in an independent replication including 32,825 cases and 39,933 controls. After adjusting for multiple comparisons, we found statistically significant associations using colon transcriptome models with TRIM4 (discovery P = 2.2 10 -4 , replication P = 0.01), and PYGL (discovery P = 2.3 10 -4 , replication P = 6.7 10 -4 ). Interestingly, both genes encode proteins that influence redox homeostasis and are related to cellular metabolic reprogramming in tumors, implicating a novel CRC pathway linked to cell growth and proliferation. Defining CRC risk regions as one megabase up-and downstream of one of the 56 independent risk variants, we defined 44 non-overlapping CRC-risk regions. Among these risk regions, we identified genes associated with CRC (P < 0.05) in 34/44 CRC-risk regions. Importantly, CRC association was found for two genes in the previously reported 2q25 locus, CXCR1 and CXCR2, which are potential cancer therapeutic targets. These findings provide strong candidate genes to prioritize for subsequent laboratory follow-up of GWAS loci. This study is the first to Stephanie A.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,064
Score d'incertitude au seuil0,773

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,252
Écart entre enseignants0,243 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle