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Enregistrement W2919912164 · doi:10.1101/mcs.a003681

Base excision repair deficiency signatures implicate germline and somatic <i>MUTYH</i> aberrations in pancreatic ductal adenocarcinoma and breast cancer oncogenesis

2019· article· en· W2919912164 sur OpenAlexafffund
My Linh Thibodeau, Eric Y. Stutheit-Zhao, Caralyn Reisle, Carolyn Ch’ng, Hui‐Li Wong, Yaoqing Shen, Martin Jones, Howard J. Lim, Sean Young, Carol Cremin, Erin Pleasance, Wei Zhang, Robert A. Holt, Peter Eirew, Joanna M. Karasinska, Steve E. Kalloger, Greg Taylor, Elisa Majounie, Melika Bonakdar, Zusheng Zong, Dustin W. Bleile, Readman Chiu, İnanç Birol, Karen A. Gelmon, Caroline Lohrisch, Karen Mungall, Andrew J. Mungall, Richard A. Moore, P. Yussanne, Alexandra Fok, Stephen Yip, Aly Karsan, David G. Huntsman, David F. Schaeffer, Janessa Laskin, Marco A. Marra, Daniel J. Renouf, Steven J.M. Jones, Kasmintan A. Schrader

Notice bibliographique

RevueMolecular Case Studies · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensVancouver General HospitalCanadian Centre for Applied Research in Cancer ControlCanada's Michael Smith Genome Sciences CentrePancreas Centre (Canada)University of British ColumbiaBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésMUTYHCarcinogenesisCancer researchSomatic cellBreast cancerPancreatic ductal adenocarcinomaGermlineMedicineBase excision repairCancerBiologyPancreatic cancerGermline mutationInternal medicineDNA repairGeneGeneticsMutation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We report a case of early-onset pancreatic ductal adenocarcinoma in a patient harboring biallelic MUTYH germline mutations, whose tumor featured somatic mutational signatures consistent with defective MUTYH-mediated base excision repair and the associated driver KRAS transversion mutation p.Gly12Cys. Analysis of an additional 730 advanced cancer cases (N = 731) was undertaken to determine whether the mutational signatures were also present in tumors from germline MUTYH heterozygote carriers or if instead the signatures were only seen in those with biallelic loss of function. We identified two patients with breast cancer each carrying a pathogenic germline MUTYH variant with a somatic MUTYH copy loss leading to the germline variant being homozygous in the tumor and demonstrating the same somatic signatures. Our results suggest that monoallelic inactivation of MUTYH is not sufficient for C:G>A:T transversion signatures previously linked to MUTYH deficiency to arise (N = 9), but that biallelic complete loss of MUTYH function can cause such signatures to arise even in tumors not classically seen in MUTYH-associated polyposis (N = 3). Although defective MUTYH is not the only determinant of these signatures, MUTYH germline variants may be present in a subset of patients with tumors demonstrating elevated somatic signatures possibly suggestive of MUTYH deficiency (e.g., COSMIC Signature 18, SigProfiler SBS18/SBS36, SignatureAnalyzer SBS18/SBS36).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,263
Écart entre enseignants0,254 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations38
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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