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Enregistrement W2920055646 · doi:10.1007/s12325-019-00911-y

Dose Determination for a Fixed-Dose Drug Combination: A Phase II Randomized Controlled Trial for Tiotropium/Olodaterol Versus Tiotropium in Patients with COPD

2019· article· en· W2920055646 sur OpenAlexaff
François Maltais, Alan Hamilton, Florian Voß, M. Reza Maleki-Yazdi

Notice bibliographique

RevueAdvances in Therapy · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Research
Établissements canadiensBoehringer Ingelheim (Canada)Université LavalUniversity of TorontoWomen's College HospitalInstitut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Québec
Organismes subventionnairesGrifolsGlaxoSmithKlineBoehringer IngelheimAstraZenecaPfizer
Mots-clésMedicineTiotropium bromideCOPDFixed-dose combinationBronchodilatorAnesthesiaClinical endpointInternal medicineRandomized controlled trialAsthmaLungLung function

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

During the clinical development of a fixed-dose combination of drugs, it is best practice to conduct dose-finding studies to determine the optimal dose of each component. The aims of this phase II dose-finding study were to confirm the lung function benefit of adding olodaterol to tiotropium, describe the dose–response relationship of olodaterol in combination with tiotropium 5 μg, and compare it with the dose response of olodaterol monotherapy. In this double-blind, parallel-group trial, patients were randomized to receive either tiotropium 5 μg or a fixed-dose combination of tiotropium 5 μg with olodaterol 2 μg, 5 μg, or 10 μg, delivered once daily via the Respimat ® for 4 weeks (NCT00696020). Patients had a diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease and post-bronchodilator forced expiratory volume in 1 s (FEV 1 ) ≥ 30 and < 80% of predicted normal. The primary endpoint was trough FEV 1 response (change from baseline) after 4 weeks. Secondary endpoints included FEV 1 and forced vital capacity (FVC) over 6 h after dosing. Compared with tiotropium 5 μg, mean (standard error) trough FEV 1 increased with the addition of olodaterol 2 μg by 0.024 L (0.027), olodaterol 5 μg by 0.033 L (0.027), and olodaterol 10 μg by 0.057 L (0.027). Statistically significant improvements in FEV 1 versus tiotropium were seen across all timepoints up to 6 h with all doses of tiotropium/olodaterol. Similar results were observed for FVC. There was a benefit of tiotropium/olodaterol compared with tiotropium monotherapy in FEV 1 and FVC. There was a dose–response relationship for olodaterol on top of tiotropium for FEV 1 and FVC similar to the dose response previously seen for olodaterol monotherapy. These results, together with the results of a study investigating the dose response of tiotropium on top of olodaterol, helped to inform the dose selection for the phase III studies. Boehringer Ingelheim International GmbH.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,027

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,003
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0040,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,332
Écart entre enseignants0,321 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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