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Enregistrement W2920989382 · doi:10.1161/res.119.suppl_1.374

Abstract 374: FGF2 Isoform-selective as well as Non-selective Signals Protect Cardiomyocytes from Doxorubicin-induced Cell Death

2016· article· en· W2920989382 sur OpenAlexaff
Navid Koleini, Barbara E. Nickel, Robert R. Fandrich, Lorrie A. Kirshenbaum, Peter A. Cattini, Elissavet Kardami

Notice bibliographique

RevueCirculation Research · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueFibroblast Growth Factor Research
Établissements canadiensNickel InstituteUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAutophagyProgrammed cell deathAMPKmTORC1PI3K/AKT/mTOR pathwayCell biologyGene isoformProtein kinase BChemistryBiologyCancer researchApoptosisSignal transductionProtein kinase AKinaseBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Doxorubicin (DOX) induced cardiotoxicity, including cardiomyocyte cell death, remains a major challenge for anticancer therapies. DOX can disrupt the balance between synthesis and degradation systems by affecting major cellular signaling pathways including the mammalian target of Rapamycin (mTOR), and AMP-activated kinase (AMPK). Fibroblast Growth Factor 2 (FGF2), a multifunctional protein expressed by heart cells and downregulated by DOX, consists of two types of isoforms, low molecular weight, Lo-FGF2, (~18 kDa) and high molecular weight, Hi-FGF2, (>20 kDa), displaying isoform-selective and non-selective properties. We have studied the effects of added FGF2 isoforms on DOX induced dysregulation of signaling pathways impacting on cardiomyocyte survival and autophagy. Methods and Results: Primary cultures of neonatal rat cardiomyocytes were subjected to 0.5 μM DOX in the absence or presence of pretreatment with FGF2 isoforms, at 10 ng/ml. Both Hi- and Lo- FGF2 decreased DOX-induced injury and cell death, measured by LDH release, a Live-Dead assay, and activation of caspase 3. Neither isoform prevented the DOX-induced cell death in MCF7 cells, a breast cancer cell line. In myocytes, both isoforms prevented the DOX-induced downregulation of mTORC1 activity (phospho-Ser2448). The mTOR inhibitor Rapamycin prevented the beneficial effects of FGF2. Hi-FGF2, but not Lo-FGF2, significantly increased AMPK activity (phospho-Thr172) pre- and post-DOX. Compound C, an inhibitor of AMPK, prevented the protective effect of Hi- , but not Lo-, FGF2. To assess autophagy, cardiomyocytes were transduced with an adenoviral vector for GFP-LC3. Numbers of GFP-LC3 aggregates (dots) per cell were measured, and suggested that both Hi- and Lo-FGF2 prevented the DOX-induced increases in autophagy and autophagy flux, as also indicated by increased levels of p62 post-DOX in the presence of FGF2. Pharmacological inhibition of autophagy by 3-Methyladenine was protective against DOX. Conclusions: FGF2 isoforms protect cardiomyocytes against acute DOX damage, by activating mTORC1 (both Hi or Lo FGF2), as well as, in the case of Hi-FGF2, the AMPK pathway. Protection by FGF2 isoforms was associated with prevention of accelerated flux.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,164
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,040
Tête enseignante GPT0,341
Écart entre enseignants0,301 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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