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Enregistrement W2921242005 · doi:10.1200/jco.2019.37.7_suppl.568

Efficacy of targeted therapy (TT) after checkpoint inhibitors (CPI) in metastatic renal cell carcinoma (mRCC): Results from the Canadian Kidney Cancer Information System (CKCis).

2019· article· en· W2921242005 sur OpenAlexaffabout
Austin Kalirai, Lori Wood, Aly‐Khan A. Lalani, Daniel Yick Chin Heng, Sunita Ghosh, Marco Iafolla, Christian Kollmannsberger, Denis Soulières, Vincent Castonguay, Dominick Bossé, Eric Winquist, Anil Kapoor, Naveen S. Basappa

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenal cell carcinoma treatment
Établissements canadiensWestern UniversityOttawa HospitalUniversity of British ColumbiaLondon Health Sciences CentreMcMaster UniversityJuravinski Cancer CentreDalhousie UniversityHôtel-Dieu de QuébecCentre Hospitalier de l’Université de MontréalUniversity of CalgaryUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineNivolumabAxitinibRenal cell carcinomaHazard ratioInternal medicineCancerKidney cancerIpilimumabOncologyUrologyGastroenterologySunitinibImmunotherapyConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

568 Background: While the use of CPI has demonstrated clinical benefit in patients with mRCC, data showing the efficacy of subsequent TT is limited. This real-world analysis evaluated the efficacy of TT post CPI in mRCC patients. Methods: Data was collected and analyzed from CKCis. Patients with mRCC who received TT after CPI were identified and analyzed based on line of therapy. Time to treatment failure (TTF – time from starting first subsequent TT to stopping TT) and overall survival (OS) were calculated. Hazard Ratio (HR) calculations were adjusted for IMDC group and age. Results: 102 patients were treated with TT post CPI (table). Those who received first-line ipilimumab + nivolumab (I/N) versus a vascular endothelial growth factor inhibitor (VEGFi) + CPI combination prior to second-line TT had a median TTF of 8.0 vs 5.2 months (m) (HR=0.43, 95% CI: 0.13-1.44) and median OS of 16.5 m vs not reached (HR=0.76, 95% CI: 0.11-5.24). Patients who received a VEGFi versus a mammalian target of rapamycin inhibitor (mTORi) as third-line TT had a median TTF of 7.6 vs 4.4 m (HR=0.52, 95% CI: 0.24-1.10) and median OS of 21.7 vs 16.2 m (HR=0.41, 95% CI: 0.16-1.08). All third-line TT patients received first-line VEGFi and second-line nivolumab. Of the third-line VEGFi TT patients, 24 received axitinib (TTF 7.1 m, OS 21.7 m) and 22 received cabozantinib (data immature). Conclusions: Activity of TT in mRCC patients after CPI is demonstrated in multiple lines. In second-line, VEGFi TT had numerically better outcomes after I/N than after VEGFi+CPI combination. Efficacy of third-line TT was seen with a trend favoring VEGFi over mTORi. Axitinib in the third-line has notable activity after CPI, while data on cabozantinib and fourth-line TT are maturing. These results support the use of VEGFi after CPI in mRCC patients. [Table: see text]

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,164
Score d'incertitude au seuil0,326

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,059
Tête enseignante GPT0,356
Écart entre enseignants0,296 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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