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Enregistrement W2921684231 · doi:10.1200/jco.2019.37.7_suppl.257

Lessons learned from the metastatic castration-resistant prostate cancer phase I trial of EPI-506, a first-generation androgen receptor N-terminal domain inhibitor.

2019· article· en· W2921684231 sur OpenAlexaff
Ronan Le Moigne, Han-Jie Zhou, Jon K. Obst, Carmen A. Bañuelos, Kunzhong Jian, David E. Williams, Peter Virsik, Raymond J. Andersen, Marianne D. Sadar, Frank Perabo, Kim N.

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésGlucuronidationMetabolitePharmacokineticsProstate cancerADMEMedicineAndrogen receptorPharmacologySulfationInternal medicineEndocrinologyChemistryCancerIn vitroBiochemistryMicrosome

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

257 Background: Aniten compounds bind to the N-terminal domain (NTD) of the androgen receptor (AR) and inhibit AR dependent transcription. EPI-506, the pro-drug of EPI-002, was the first AR NTD inhibitor tested in a Phase 1 study in men with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). The drug was well-tolerated but required high doses. At doses >1280 mg, EPI-506 treatment resulted in PSA declines; however, these were minor and of short duration, reflecting EPI-506’s low potency and short half-life. To understand EPI-506’s metabolic vulnerabilities, patient plasma samples were analyzed to identify metabolites. Methods: PSA serum levels were assessed after a month of dosing. Patient plasma samples were analyzed and pharmacokinetic (PK) parameters calculated. Three plasma samples from patients (one 80 and two 3,600 mg doses), were pooled across timepoints and metabolites were analyzed. EPI-506 metabolism was assessed in in vitro ADME assays and metabolite activity was measured. Results: EPI-002 patient plasma profiles exhibited dose-proportional Cmax and AUC following once or twice-daily EPI-506 administration. PSA declines (range of 8-29%) were observed, especially at higher doses (≥ 1,280 mg). A total of 19 metabolites were identified. Metabolite M19, a glycerol-moiety oxidant, was the major drug-related component. Other metabolic pathways included O-glucuronidation, sulfation, carboxylic acid formation, and oxidative chlorine loss. The major metabolites were tested in an AR driven reporter assay and were shown to be inactive. Interestingly, in vitro ADME assays predicted glucuronidation and sulfation but not cytochrome dependent metabolism. Conclusions: EPI-506 was tested in a phase 1 trial and showed minor PSA declines. The drug was well-tolerated but was highly metabolized. Patient plasma samples identified 19 metabolites. Newer molecules have been synthesized to address EPI-002’s metabolic liabilities and demonstrate > 20-fold improved potency and higher stability. These next generation Anitens are currently being characterized for IND filing. Clinical trial information: NCT02606123.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,025

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,290
Tête enseignante GPT0,527
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations23
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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