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Enregistrement W2921761697 · doi:10.1113/jp277756

Androgens drive microvascular endothelial dysfunction in women with polycystic ovary syndrome: role of the endothelin B receptor

2019· article· en· W2921761697 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Physiology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueOvarian function and disorders
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPolycystic ovaryEndothelial dysfunctionEndocrinologyInternal medicineMedicineInsulin resistanceEndothelin receptorVasodilationEndothelin 1InsulinReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Key points Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a complex syndrome with cardiovascular risk factors, including obesity and insulin resistance. PCOS is also associated with high androgens, increases the risk of cardiovascular dysfunction in women. Due to the complexity of PCOS, had it has been challenging to isolate specific causes of the cardiovascular dysfunction. Our measure of cardiovascular dysfunction (endothelial dysfunction) was most profound in lean women with PCOS. The endothelin‐1‐induced vasodilation in these PCOS subject, was dependent on the ET B R but was not NO‐dependent. We also demonstrated oestrogen administration improved endothelial function in lean and obese women with PCOS likely because oestrogen increased NO availability. Our studies indicate a primary role for androgens in cardiovascular dysfunction in PCOS. Abstract Endothelin‐1 (ET‐1) is an indicator of endothelial injury and dysfunction and is elevated in women with androgen excess polycystic ovary syndrome (AE‐PCOS). The endothelin B receptor (ET B R) subtype mediates vasodilatation, but is blunted in women with PCOS. We hypothesized that androgen drives endothelial dysfunction in AE‐PCOS women and oestradiol (EE) administration reverses these effects. We assessed microvascular endothelial function in women with (7 lean and 7 obese) and without AE‐PCOS (controls, 6 lean, 7 obese). Only obese AE‐PCOS women were insulin resistant (IR). We evaluated cutaneous vascular conductance (%CVC max ) with laser Doppler flowmetry during low dose intradermal microdialysis ET‐1 perfusions (1, 3, 4, 5 and 7 pmol) with either lactated Ringer solution alone, or with ET B R (BQ‐788), or nitric oxide (NO) inhibition ( l ‐NAME). Log[ET‐1]–%maxCVC dose–response curves demonstrated reduced vasodilatory responses to ET‐1 in lean AE‐PCOS (logED 50 , 0.59 ± 0.08) versus lean controls (logED 50 , 0.49 ± 0.09, P < 0.05), but not compared to obese AE‐PCOS (logED 50 , 0.65 ± 0.09). ET B R inhibition decreased ET‐1‐induced vasodilatation in AE‐PCOS women (logED 50 , 0.64 ± 0. 22, P < 0.05). This was mechanistically observed at the cellular level, with ET‐1‐induced, DAF‐FM‐measurable endothelial cell NO production, which was abrogated by dihydrotestosterone in an androgen receptor‐dependent manner. EE augmented the cutaneous vasodilating response to ET‐1(logED 50 0.29 ± 0.21, 0.47 ± 0.09, P < 0.05 for lean and obese, respectively). Androgens drive endothelial dysfunction in lean and obese AE‐PCOS. We propose that the attenuated ET‐1‐induced vasodilatation in AE‐PCOS is a consequence of androgen receptor‐mediated, suppressed ET B R‐stimulated NO production, and is reversed with EE.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,781
Score d'incertitude au seuil0,732

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,196
Écart entre enseignants0,192 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle