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Enregistrement W2921783885 · doi:10.1093/brain/awz039

Cerebral perfusion changes in presymptomatic genetic frontotemporal dementia: a GENFI study

2019· article· en· W2921783885 sur OpenAlexafffund
Henk Mutsaerts, Saira Saeed Mirza, Jan Petr, David L. Thomas, David M. Cash, Martina Bocchetta, Enrico De Vita, Arron W.S. Metcalfe, Zahra Shirzadi, Andrew D. Robertson, Maria Carmela Tartaglia, Sara Mitchell, Sandra E. Black, Morris Freedman, David F. Tang‐Wai, Ron Keren, Ekaterina Rogaeva, John C. van Swieten, Robert Laforce, Fabrizio Tagliavini, Barbara Borroni, Daniela Galimberti, James B. Rowe, Caroline Graff, Giovanni B. Frisoni, Elizabeth Finger, Sandro Sorbi, Alexandre de Mendonça, Jonathan D. Rohrer, Bradley J. MacIntosh, Mario Masellis, Christin Andersson, Silvana Archetti, Andrea Arighi, Luisa Benussi, Maura Cosseddu, Katrina M. Dick, Carlos Ferreira, Chiara Fenoglio, Nick C. Fox, Stefano Gazzina, Roberta Ghidoni, Marina Grisoli, Lize C. Jiskoot, Simon Mead, Lieke Meeter, Rick van Minkelen, Benedetta Nacmias, Linn Öijerstedt, Sébastien Ourselin, Alessandro Padovani, Jessica Panman, Cristina Polito, Rosa Rademakers, Giacomina Rossi, Martin N. Rossor, Elio Scarpini, Håkan Thonberg, Pietro Tiraboschi, Jason D. Warren

Notice bibliographique

RevueBrain · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDementia and Cognitive Impairment Research
Établissements canadiensWestern UniversityUniversité LavalBaycrest HospitalOccupational Cancer Research CentreHealth Sciences CentreUniversity Health NetworkUniversity of TorontoSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchNational Institute for Health and Care ResearchMinistero della SaluteNational Institute on Handicapped ResearchWeston Brain InstituteUniversity College London
Mots-clésFrontotemporal dementiaCerebral blood flowC9orf72DementiaPsychologyNeuroscienceMedicinePathologyCardiologyDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Genetic forms of frontotemporal dementia are most commonly due to mutations in three genes, C9orf72, GRN or MAPT, with presymptomatic carriers from families representing those at risk. While cerebral blood flow shows differences between frontotemporal dementia and other forms of dementia, there is limited evidence of its utility in presymptomatic stages of frontotemporal dementia. This study aimed to delineate the cerebral blood flow signature of presymptomatic, genetic frontotemporal dementia using a voxel-based approach. In the multicentre GENetic Frontotemporal dementia Initiative (GENFI) study, we investigated cross-sectional differences in arterial spin labelling MRI-based cerebral blood flow between presymptomatic C9orf72, GRN or MAPT mutation carriers (n = 107) and non-carriers (n = 113), using general linear mixed-effects models and voxel-based analyses. Cerebral blood flow within regions of interest derived from this model was then explored to identify differences between individual gene carrier groups and to estimate a timeframe for the expression of these differences. The voxel-based analysis revealed a significant inverse association between cerebral blood flow and the expected age of symptom onset in carriers, but not non-carriers. Regions included the bilateral insulae/orbitofrontal cortices, anterior cingulate/paracingulate gyri, and inferior parietal cortices, as well as the left middle temporal gyrus. For all bilateral regions, associations were greater on the right side. After correction for partial volume effects in a region of interest analysis, the results were found to be largely driven by the C9orf72 genetic subgroup. These cerebral blood flow differences first appeared approximately 12.5 years before the expected symptom onset determined on an individual basis. Cerebral blood flow was lower in presymptomatic mutation carriers closer to and beyond their expected age of symptom onset in key frontotemporal dementia signature regions. These results suggest that arterial spin labelling MRI may be a promising non-invasive imaging biomarker for the presymptomatic stages of genetic frontotemporal dementia.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,012
Score d'incertitude au seuil0,998

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,297
Écart entre enseignants0,284 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations61
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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