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Enregistrement W2923423017 · doi:10.1161/circgen.119.002471

Association of Chromosome 9p21 With Subsequent Coronary Heart Disease Events

2019· review· en· W2923423017 sur OpenAlexafffund
Riyaz Patel, Amand F. Schmidt, Vinicius Tragante, Raymond O. McCubrey, Michael V. Holmes, Laurence J Howe, Kenan Direk, Axel Åkerblom, Karin Leander, Salim S. Virani, Karol Kamiński, Jochen D. Muehlschlegel, Marie‐Pierre Dubé, Hooman Allayee, Peter Almgren, Maris Alver, E.V. Baranova, Hassan Behlouli, Bram Boeckx, Peter S. Braund, Lutz Philipp Breitling, Graciela Delgado, Núbia E. Duarte, Line Dufresne, Niclas Eriksson, Luisa Foco, Crystel M. Gijsberts, Yan Gong, Jaana Hartiala, Mahyar Heydarpour, Jaroslav A. Hubáček, Marcus E. Kleber, Daniel Kofink, Pekka Kuukasjärvi, Vei‐Vei Lee, Andreas Leiherer, Petra Lenzini, Daniel L. Levin, Leo‐Pekka Lyytikäinen, Nicola Martinelli, Ute Mons, Christopher P. Nelson, Kjell Nikus, Anna P. Pilbrow, Rafał Płoski, Yan V. Sun, Michael W.T. Tanck, W.H. Wilson Tang, Stella Trompet, Sander W. van der Laan, Jessica van Setten, Ragnar O. Vilmundarson, Chiara Viviani Anselmi, Efthymia Vlachopoulou, Eric Boerwinkle, Carlo Briguori, John F. Carlquist, Kathryn Carruthers, Gavino Casu, John Deanfield, Panos Deloukas, Frank Dudbridge, Natalie Fitzpatrick, Bruna Gigante, Stefan James, Marja‐Liisa Lokki, Paulo A. Lotufo, Nicola Marziliano, Ify Mordi, Joseph B. Muhlestein, Chris Newton Cheh, Jan Piťha, Christoph H. Saely, Ayman Samman‐Tahhan, Pratik B. Sandesara, Andrej Teren, Adam Timmis, Frans Van de Werf, Els Wauters, Arthur A.M. Wilde, Ian Ford, David J. Stott, Ale Algra, Maria Grazia Andreassi, Diego Ardissino, Benoît J. Arsenault, Christie M. Ballantyne, Thomas O. Bergmeijer, Connie R. Bezzina, Simon C. Body, Peter Bogaty, Gert J. de Borst, Hermann Brenner, Ralph Burkhardt, Clara Carpeggiani, Gianluigi Condorelli, Rhonda M. Cooper‐DeHoff, Sharon Cresci, Ulf dé Fairé, Robert N. Doughty, Heinz Drexel, James C. Engert, Keith A.A. Fox, Domenico Girelli, Emil Hagström, Stanley L. Hazen, Claes Held, Harry Hemingway, Imo E. Hoefer, G. Kees Hovingh, Julie A. Johnson, Pim A. de Jong, J. Wouter Jukema, Marcin Kaczor, Mika Kähönen, Jiří Kettner, Marek Kiliszek, Olaf H. Klungel, Bo Lagerqvist, Diether Lambrechts, Jari Laurikka, Terho Lehtimäki, Daniel Lindholm, Bakhtawar K. Mahmoodi, Anke H. Maitland‐van der Zee, Ruth McPherson, Olle Melander, Andres Metspalu, Witold Pepiński, Oliviero Olivieri, Grzegorz Opolski, Gerard Pasterkamp, Carl J. Pepine, Alexandre C. Pereira, Louise Pilote, Arshed A. Quyyumi, Mark Richards, Marek Sanak, Markus Scholz, Agneta Siegbahn, Juha Sinisalo, J. G. Smith, John A. Spertus, Alexandre F.R. Stewart, Wojciech Szczeklik, Anna Szpakowicz, Jurriën M. ten Berg, George Thanassoulis, Joachim Thiery, Yolanda van der Graaf, Frank L.J. Visseren, Johannes Waltenberger, Pim van der Harst, Jean‐Claude Tardif, Naveed Sattar, Chim C. Lang, Guillaume Paré, James M. Brophy, Jeffrey L. Anderson, Winfried März, Lars Wallentin, Vicky A. Cameron, Benjamin D. Horne, Nilesh J. Samani, Aroon D. Hingorani, Folkert W. Asselbergs

Notice bibliographique

RevueCirculation Genomic and Precision Medicine · 2019
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensMcMaster UniversityOlivieri FoodsUniversity of OttawaCentre for Advancing Health OutcomesMcGill Genome CentreInstitut universitaire de cardiologie et de pneumologie de QuébecMcGill University Health CentrePopulation Health Research InstituteInstitut National d'Excellence en Santé et en Services SociauxUniversité LavalUniversité de Montréal
Organismes subventionnairesNational Institute of General Medical SciencesNational Institute of Nursing ResearchNational Heart, Lung, and Blood InstituteEuropean Regional Development FundInstitute of Molecular and Cell BiologyNarodowe Centrum Badań i RozwojuCanadian Institutes of Health ResearchPfizer CanadaNational Institutes of HealthFreistaat SachsenRegione del VenetoUniversità degli Studi di VeronaMedical Research CouncilTartu ÜlikoolUppsala UniversitetUniwersytet WarszawskiSydäntutkimussäätiöUniversité de MontréalSanofiTop Institute PharmaUniversiteit UtrechtVetenskapsrådetWarszawski Uniwersytet MedycznyMinistero dell’Istruzione, dell’Università e della RicercaLunds UniversitetMinistero della SaluteEesti TeadusagentuurStockholms Läns LandstingDaiichi Sankyo EuropeKarolinska InstitutetNovo Nordisk FondenCenter for Translational Molecular MedicineUniversitair Medisch Centrum UtrechtZonMwFondation LeducqAgence Nationale de la RechercheAstraZenecaEuropean CommissionUniversity of OxfordBritish Heart FoundationMedicines CompanyUniversity College LondonWellcome TrustFoundation for Cardiovascular ResearchEli Lilly and CompanyGenome CanadaRosetrees TrustRegeneron PharmaceuticalsMcGill University Health CentreMcGill UniversityBarts CharityRhode Island State Council on the ArtsGlaxoSmithKlineFonds de Recherche du Québec - SantéInstitut de Cardiologie de MontréalUniversity of OttawaBrigham and Women's HospitalEuropean Federation of Pharmaceutical Industries and AssociationsEmory UniversityPfizerHeart and Stroke Foundation of CanadaHelsingin ja Uudenmaan SairaanhoitopiiriBristol-Myers SquibbAmgenDrexel UniversityNational Institute for Health and Care ResearchAbbott LaboratoriesU.S. Department of Veterans Affairs
Mots-clésMyocardial infarctionInternal medicineOdds ratioMedicineCardiologyCoronary artery diseaseGenome-wide association studyRisk factorGeneticsGenotypeSingle-nucleotide polymorphismBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Genetic variation at chromosome 9p21 is a recognized risk factor for coronary heart disease (CHD). However, its effect on disease progression and subsequent events is unclear, raising questions about its value for stratification of residual risk. METHODS: A variant at chromosome 9p21 (rs1333049) was tested for association with subsequent events during follow-up in 103 357 Europeans with established CHD at baseline from the GENIUS-CHD (Genetics of Subsequent Coronary Heart Disease) Consortium (73.1% male, mean age 62.9 years). The primary outcome, subsequent CHD death or myocardial infarction (CHD death/myocardial infarction), occurred in 13 040 of the 93 115 participants with available outcome data. Effect estimates were compared with case/control risk obtained from the CARDIoGRAMplusC4D consortium (Coronary Artery Disease Genome-wide Replication and Meta-analysis [CARDIoGRAM] plus The Coronary Artery Disease [C4D] Genetics) including 47 222 CHD cases and 122 264 controls free of CHD. RESULTS: Meta-analyses revealed no significant association between chromosome 9p21 and the primary outcome of CHD death/myocardial infarction among those with established CHD at baseline (GENIUS-CHD odds ratio, 1.02; 95% CI, 0.99-1.05). This contrasted with a strong association in CARDIoGRAMPlusC4D odds ratio 1.20; 95% CI, 1.18-1.22; P for interaction <0.001 compared with the GENIUS-CHD estimate. Similarly, no clear associations were identified for additional subsequent outcomes, including all-cause death, although we found a modest positive association between chromosome 9p21 and subsequent revascularization (odds ratio, 1.07; 95% CI, 1.04-1.09). CONCLUSIONS: In contrast to studies comparing individuals with CHD to disease-free controls, we found no clear association between genetic variation at chromosome 9p21 and risk of subsequent acute CHD events when all individuals had CHD at baseline. However, the association with subsequent revascularization may support the postulated mechanism of chromosome 9p21 for promoting atheroma development.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,750
Score d'incertitude au seuil0,797

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,036
Tête enseignante GPT0,316
Écart entre enseignants0,279 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations33
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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