NLRX1 does not play a role in diabetes nor the development of diabetic nephropathy induced by multiple low doses of streptozotocin
Notice bibliographique
Résumé
Diabetic nephropathy (DN) is a microvascular complication of diabetes mellitus that results in both tubular and glomerular injury. Low-grade inflammation and oxidative stress are two mechanisms known to drive the progression of DN. Nucleotide-binding leucine-rich repeat containing family member X1 (NLRX1) is an innate immune receptor, uniquely located in mitochondria, that has been found to regulate inflammatory responses and to dampen renal oxidative stress by regulating oxidative phosphorylation. For this reason, we investigated the role of NLRX1 in the development of DN in a Type 1 Diabetes mouse model. We analyzed the effect of NLRX1 deficiency on diabetes development and the accompanied renal damage, inflammation, and fibrosis. We found that multiple low doses of streptozotocin induced body weight loss, polydipsia, hyperglycemia, glycosuria, and a mild DN phenotype in wildtype and NLRX1-deficient mice, without significant differences between these mouse strains. Despite increased NLRX1 expression in diabetic wildtype mice, NLRX1 deficiency did not affect the diabetic phenotype induced by streptozotocin treatment, as reflected by similar levels of polyuria, microalbuminuria, and increased renal markers of oxidative stress and inflammation in wildtype and NLRX1-deficient mice. The present findings show that NLRX1 does not mediate the development of streptozotocin-induced diabetes and diabetic-induced nephropathy in mice after multiple low doses of streptozotocin. This data implies that, while NLRX1 can be triggered by cellular stress, its regulatory and functional effects may be dependent on the specific physiological conditions. In the case of DN, NLRX1 may be neither helpful nor harmful, but rather a marker of metabolic stress.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».