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Enregistrement W2924386824 · doi:10.1136/bmjdrc-2018-000581

Post hoc efficacy and safety analysis of insulin glargine/lixisenatide fixed- ratio combination in North American patients compared with the rest of world

2019· article· en· W2924386824 sur OpenAlexafffundabout
George Dailey, Harpreet S. Bajaj, Terry Dex, Mélanie Groleau, William Stager, Aaron I. Vinik

Notice bibliographique

RevueBMJ Open Diabetes Research & Care · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiabetes Management and Research
Établissements canadiensSanofi (Canada)LMC Diabetes & Endocrinology (Canada)Mount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthMylanRegeneron PharmaceuticalsNovo NordiskValeant Pharmaceuticals InternationalSanofiAmgenPfizerAstraZenecaEli Lilly and Company
Mots-clésLixisenatideMedicinePostprandialHypoglycemiaGlycated hemoglobinInsulin glargineType 2 diabetesInternal medicinePost-hoc analysisGlycemicGastroenterologyDiabetes mellitusInsulinEndocrinologyLiraglutide

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective To assess the efficacy and safety of iGlarLixi (titratable fixed-ratio combination of insulin glargine (iGlar) and lixisenatide) in patients with type 2 diabetes (T2D) living in North America (NA; USA and Canada) compared with the rest of the world (RoW). Research design and methods Post hoc analysis included patient-level data from 509 sites/centers across two phase III trials: LixiLan-O ( NCT02058147 ; insulin-naive patients; NA, n=371; RoW, n=796) and LixiLan-L ( NCT02058160 ; inadequately controlled patients on basal insulin; NA, n=196; RoW, n=535). Efficacy outcomes were: change from baseline to Week 30 in glycated hemoglobin (HbA1c), postprandial glucose (PPG), PPG excursions, fasting plasma glucose (FPG) and body weight; proportion of patients achieving HbA1c <42 mmol/mol (<7.0%); proportion of patients achieving composite endpoint: HbA1c <42 mmol/mol (<7.0%), no weight gain or symptomatic hypoglycemia (blood glucose ≤3.9 mmol/L (≤70 mg/dL)). Safety endpoints included incidence of documented symptomatic hypoglycemia and gastrointestinal (GI) adverse events. Results Significantly larger reductions (p≤0.003) in HbA1c from baseline to Week 30 were achieved with iGlarLixi, compared with iGlar or lixisenatide, in NA and RoW patients in LixiLan-O (iGlarLixi vs iGlar: −0.31 and −0.29, respectively; iGlarLixi vs lixisenatide: −0.84 and −0.69, respectively) and in LixiLan-L (iGlarLixi vs iGlar: −0.5 and −0.51, respectively). Documented symptomatic hypoglycemia was similar between NA and RoW patients. iGlarLixi resulted in significant weight benefits versus iGlar (change from baseline –1.58 and –1.29 kg for NA and RoW patients, respectively; p < 0.001). GI adverse events were similar for iGlarLixi and iGlar, but significantly higher for lixisenatide. Conclusions iGlarLixi improved glycemic parameters versus iGlar or lixisenatide alone in both NA and RoW patients, with beneficial weight effects versus iGlar. iGlarLixi treatment responses, hypoglycemia risk and GI adverse events in NA patients were comparable with patients in the RoW. Trial registry Clinicaltrials.gov NCT02058147 and NCT02058160 .-

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,015
Score d'incertitude au seuil0,624

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,006
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,367
Écart entre enseignants0,339 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2019
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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